為探究SOX2對犬乳腺腫瘤細胞系CHMm增殖及遷移能力的影響,采用脂質(zhì)體將siRNA轉(zhuǎn)染至犬乳腺腫瘤細胞系CHMm降低其SOX2的表達,采用CCK-8法檢測各組細胞增殖能力,Transwell小室遷移試驗檢測細胞的遷移能力,Western blot檢測NF2和YAP的表達。結(jié)果表明,成功建立了SOX2敲低的犬乳腺腫瘤細胞模型,敲低SOX2的犬乳腺腫瘤細胞的增殖能力和遷移能力均顯著降低（P<0.05）;敲低SOX2的犬乳腺腫瘤細胞中NF2的表達顯著升高（P<0.05）,Hippo信號通路下游效應分子YAP的表達顯著降低（P<0.05）。說明SOX2可通過NF2/YAP影響犬乳腺腫瘤細胞增殖和遷移,進一步闡明了SOX2在腫瘤發(fā)生中的作用機制。 

【文章來源】：動物醫(yī)學進展. 2020,41(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

Western blot 檢測SOX2敲低效果

SOX2敲低效果分析

為探究敲低SOX2對犬乳腺腫瘤細胞CHMm增殖能力的影響,用CCK-8法檢測各組細胞的增殖能力,并計算細胞增殖率(圖3),與對照組相比,SOX2敲低后細胞的增殖率顯著下降(P<0.05),SOX2敲低能夠顯著抑制CHMm細胞的增殖。2.3 SOX2敲低對CHMm細胞遷移的影響

【參考文獻】：
期刊論文
[1]卵巢上皮性癌YAP1和SOX2的表達及其臨床意義[J]. 倪曉鴿,楊佩芳.  江蘇大學學報(醫(yī)學版). 2016(05)



本文編號：3445986