脂肪酸的含量及比例對(duì)改善雞肉品質(zhì)和風(fēng)味起著重要作用,因此探究調(diào)控脂肪酸代謝的關(guān)鍵基因和作用機(jī)制能夠?yàn)楦纳齐u肉品質(zhì)提供新的科學(xué)依據(jù)。基于前期RNA-seq結(jié)果,確定脂肪酸脫氫酶2（FADS2）為影響雞不飽和脂肪酸比率的關(guān)鍵基因。文章構(gòu)建FADS2基因RNA干擾慢病毒表達(dá)載體,轉(zhuǎn)染雞前脂肪細(xì)胞并鑒定干擾效率,篩選出有效干擾片段并進(jìn)行正式試驗(yàn),通過(guò)設(shè)置陰性對(duì)照組,轉(zhuǎn)錄組測(cè)序檢測(cè)相關(guān)基因表達(dá)。結(jié)果表明,190個(gè)基因顯著差異性表達(dá),其中65個(gè)基因下調(diào),125個(gè)基因上調(diào)。通過(guò)比較基因組學(xué)和基因功能分析,鑒定出STAT1、LY86、FABP5、OGFR、ACTA1、SLC5A6、NCOA7、KLF2、KLF4、ACSL5和FABP3基因可能是FADS2基因影響脂肪酸代謝的相關(guān)下游基因,為深入研究脂肪酸代謝過(guò)程提供一定的理論基礎(chǔ)。 

【文章來(lái)源】：合肥工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,43(09)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 雞前脂肪細(xì)胞的分離及培養(yǎng)
        1.2.2 shRNA干擾序列的設(shè)計(jì)與合成
        1.2.3 shRNA有效片段篩選
        1.2.4 FADS2基因的干擾實(shí)驗(yàn)
        1.2.5 基因表達(dá)檢測(cè)
        1.2.6 構(gòu)建cDNA文庫(kù)及轉(zhuǎn)錄組序列
        1.2.7 測(cè)序數(shù)據(jù)分析
        1.2.8 差異表達(dá)及功能富集分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 FADS2基因干擾效率檢測(cè)
    2.2 FADS2基因干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.3 雞前脂肪細(xì)胞的RNA測(cè)序
    2.4 差異表達(dá)基因的鑒定
    2.5 差異表達(dá)基因的功能富集分析
    2.6 下游基因
3 討 論
4 結(jié) 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[2]奶山羊FABP3和FABP4基因的多態(tài)性與乳脂肪酸成分的關(guān)聯(lián)分析[D]. 張偉.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2015
[3]雞FADS2基因5’端SNP鑒定及啟動(dòng)子功能分析[D]. 朱世康.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[4]優(yōu)質(zhì)雞不同飼養(yǎng)方式下FADS1、FADS2基因的表達(dá)及其對(duì)脂肪酸組成的影響[D]. 梅秀麗.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012



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