本研究旨在調(diào)查活性氧過(guò)氧化氫（hydrogen peroxide,H₂O₂）對(duì)豬卵母細(xì)胞體外成熟（in vitro maturation,IVM）過(guò)程中蛋白質(zhì)類泛素SUMO-1表達(dá)及精-卵結(jié)合能力的影響。試驗(yàn)分為0（control）、10、50、75和100μg/mL H₂O₂處理組。利用Western blotting、流式細(xì)胞術(shù)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、Hoechst染色等方法檢測(cè)豬卵母細(xì)胞體外成熟、蛋白質(zhì)類泛素SUMO-1含量、細(xì)胞活力、凋亡基因mRNA表達(dá)、透明帶（zona pellucid,ZP）溶解度和精子-卵母細(xì)胞結(jié)合的表達(dá)。結(jié)果表明,75μg/mL H₂O₂組與對(duì)照組、10和50μg/mL H₂O₂組比較卵母細(xì)胞體外成熟率及細(xì)胞活力顯著降低;75μg/mL H₂O₂組與其他H₂O₂組相比ZP溶解時(shí)間顯著延長(zhǎng),并減少... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)畜牧獸醫(yī). 2020,47(08)北大核心

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【部分圖文】：

H2O2對(duì)豬成熟卵母細(xì)胞中泛素樣水平的影響

添加0、10、50、75和100 μg/mL H2O2培養(yǎng)44 h后,利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)卵母細(xì)胞的活力。由圖2A可知,卵母細(xì)胞的凋亡率分別為6.26%、8.22%、22.85%、40.13%、43.45%,隨著H2O2濃度的增加凋亡率增加,與對(duì)照組、10和50 μg/mL H2O2相比,75 μg/mL H2O2顯著降低了卵母細(xì)胞活力(P<0.05),促進(jìn)了卵母細(xì)胞的凋亡(圖2B)。75 μg/mL H2O2處理組與100 μg/mL H2O2處理組比較差異不顯著(P>0.05)。2.4 H2O2對(duì)豬成熟卵母細(xì)胞凋亡基因mRNA表達(dá)水平的影響

由圖3可知,75 μg/mL H2O2處理組與對(duì)照組、10、50和100 μg/mL H2O2處理組比較,Bcl-2基因表達(dá)顯著下降;與對(duì)照組、10和50 μg/mL H2O2處理組比較,Caspase-3基因表達(dá)顯著升高(P<0.05)。50 μg/mL H2O2處理組與對(duì)照組和10 μg/mL處理組比較,Bax基因顯著升高(P<0.05)。2.5 H2O2對(duì)體外成熟的豬卵母細(xì)胞ZP溶解度的影響


本文編號(hào)：3422324