研究牛骨骼肌的發(fā)育對牛肉生產(chǎn)行業(yè)具有重要意義。在哺乳動物中,骨骼肌來自胚胎中胚層,并且通過逐漸發(fā)育過程受到高度調(diào)節(jié)。最初,肌源性祖細胞分化成為成肌細胞,成肌細胞通過增殖,分化和融合形成多核肌管,最后形成成熟的肌纖維。這一系列過程受到很多基因的調(diào)控。WD重復蛋白13（WD repeat domain 13,WDR13）屬于WD重復基序家族,其在脊椎動物中高度保守。WDR13基因在大多數(shù)組織中表達,在胰腺,腦,睪丸和卵巢中表達較高。有研究表明,WDR13的缺失導致小鼠胰腺β細胞增殖的增強,而增加JNK活性的糖尿病小鼠模型中缺乏這種蛋白質(zhì)顯示出AP1靶基因水平的降低和保護免受炎癥反應。然而,WDR13的很多功能研究目前尚不清楚。在本實驗室前期研究工作中,我們通過對分化的牛肌肉衛(wèi)星細胞（muscle-derived satellite cells,MDSCs）進行高通量測序,結(jié)果發(fā)現(xiàn)WDR13在牛MDSCs中隨著細胞分化,其表達量也呈現(xiàn)增加的趨勢,所以我們推測WDR13可能影響牛MDSCs的分化。同時在實驗室另一項研究中,我們通過免疫共沉淀結(jié)果發(fā)現(xiàn)WDR13與磷脂酰肌醇3激酶相互作用蛋白1（P... 

【文章來源】：東北農(nóng)業(yè)大學黑龍江省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖3-2分化不同時期的牛肌肉衛(wèi)星細胞中WDR13表達變化的免疫熒光結(jié)果(40×)

注：（A）蛋白印跡分析激活 WDR1348 和 72h 后 MYOG，MYH3，P-PI3K 和 P-AKT 的蛋白表達量變化。（B）激活 WDR13 后 MYOG，MYH3，P-PI3K 和 P-AKT 的蛋白印跡灰度（n=3）；*P〈0.05，**P〈0.01。圖 3-14 抑制 WDR13 后 MYOG，MYH3，P-PI3K 和 P-AKT 的蛋白表達量結(jié)果Fig.3-14 Results of protein expression of MYOG, MYH3, P-PI3K and P-AKT after inhibition ofWDR13


本文編號：3420116