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綿羊BMPR-IB和GDF9基因SNPs及GDF9基因mRNA表達(dá)量分析

發(fā)布時間:2021-09-25 18:42
  隨著現(xiàn)代養(yǎng)羊業(yè)的發(fā)展,產(chǎn)羔性狀在綿羊生產(chǎn)中越來越重要,但產(chǎn)羔性狀的遺傳力較低。為尋找綿羊高繁殖力的標(biāo)記和育種提供理論依據(jù),本研究以小尾寒羊、蒙古羊和甘肅高山細(xì)毛羊為研究對象,采用PCR-SSCP技術(shù)和直接測序的方法對不同繁殖力母羊BMPR-IB基因和GDF9基因編碼區(qū)進(jìn)行部分SNP檢測及與產(chǎn)羔數(shù)的相關(guān)性分析,且采用實時熒光定量PCR技術(shù)對GDF9基因在不同繁殖力綿羊各組織間的mRNA表達(dá)量進(jìn)行檢測分析,為尋找綿羊雙羔性狀分子標(biāo)記及其繁殖機(jī)理提供基礎(chǔ)資料。主要研究結(jié)果如下:1.對3個綿羊品種(小尾寒羊48只;蒙古羊188只,其中包括100只單胎母羊,88只雙胎母羊;甘肅高山細(xì)毛羊112只,其中包括70只單胎母羊,42只雙胎母羊;共348只)BMPR-IB基因編碼區(qū)597位點(diǎn)、746位點(diǎn)(FecB基因)和1113位點(diǎn)進(jìn)行多態(tài)性檢測,結(jié)果表明:(1)在BMPR-IB基因編碼區(qū)597位點(diǎn)處發(fā)現(xiàn)G>A的突變,甘肅高山細(xì)毛羊單胎母羊、甘肅高山細(xì)毛羊雙胎母羊、蒙古羊單胎母羊和蒙古羊雙胎母羊中都檢測到3種基因型,分別為野生型CC、雜合突變型CD和純合突變型DD,優(yōu)勢基因型均為CD;小尾寒羊中檢測... 

【文章來源】:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】:85 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

綿羊BMPR-IB和GDF9基因SNPs及GDF9基因mRNA表達(dá)量分析


血液DNA檢測結(jié)果

基因編碼區(qū),位點(diǎn),檢測結(jié)果,片段


圖 2.2 BMPR-IB 基因編碼區(qū) 597 位點(diǎn)擴(kuò)增產(chǎn)物檢測結(jié)果ure2.2 Detection results of amplified products at 597 loci of BMPR-IB gene1000 DNA 分子標(biāo)記;1、2:小尾寒羊目的片段;2、3、4:甘肅高山段;6、7:蒙古羊目的片段;下同: 1000 DNA Marker; 1、2: Target fragments of Small Tail Han Sheep; 2、ments of Gansu Alpine Merino sheep; 6、7: Target fragments of Mongolia below BMPR-IB 基因 CDS 區(qū) 746 位點(diǎn)擴(kuò)增的結(jié)果利用設(shè)計的 P2 引物將全基因組 DNA按上述 PCR 反應(yīng)體系擴(kuò) 2.3。結(jié)果顯示:擴(kuò)增產(chǎn)物大小為 192 bp,符合目的片段大小帶,可進(jìn)入下一步試驗。

基因編碼區(qū),位點(diǎn),檢測結(jié)果,片段


圖 2.2 BMPR-IB 基因編碼區(qū) 597 位點(diǎn)擴(kuò)增產(chǎn)物檢測結(jié)果gure2.2 Detection results of amplified products at 597 loci of BMPR-IB gen1000 DNA 分子標(biāo)記;1、2:小尾寒羊目的片段;2、3、4:甘肅高山段;6、7:蒙古羊目的片段;下同: 1000 DNA Marker; 1、2: Target fragments of Small Tail Han Sheep; 2、ments of Gansu Alpine Merino sheep; 6、7: Target fragments of Mongoliabelow BMPR-IB 基因 CDS 區(qū) 746 位點(diǎn)擴(kuò)增的結(jié)果利用設(shè)計的 P2 引物將全基因組 DNA按上述 PCR 反應(yīng)體系擴(kuò) 2.3。結(jié)果顯示:擴(kuò)增產(chǎn)物大小為 192 bp,符合目的片段大小帶,可進(jìn)入下一步試驗。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]7種綿羊和4種山羊GDF9基因G1突變檢測[J]. 古麗格娜,艾買提·買買提,於建國,郝耿,楊會國,儲明星,買買提明,郭曉飛,潘章源,狄冉,劉秋月.  中國草食動物科學(xué). 2015(04)
[4]實時熒光定量PCR技術(shù)的研究進(jìn)展及應(yīng)用[J]. 徐楠楠,胡桂學(xué).  黑龍江畜牧獸醫(yī). 2011(21)
[5]熒光定量PCR技術(shù)在植物研究中的應(yīng)用[J]. 馬月萍,戴思蘭,馬艷蓉.  生物技術(shù)通報. 2011(07)
[6]實時熒光定量PCR技術(shù)的操作實踐[J]. 楊怡姝,孫曉娜,王小利,沈思嗣,李澤琳,曾毅.  實驗室研究與探索. 2011(07)
[7]實時熒光定量PCR技術(shù)對氨氧化細(xì)菌的研究[J]. 趙大勇,燕文明,馮景偉.  環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2010(12)
[8]實時熒光定量PCR技術(shù)研究進(jìn)展及其應(yīng)用[J]. 陳旭,齊鳳坤,康立功,李景富.  東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2010(08)
[9]BMP15基因作為影響蒙古羊雙羔性狀候選基因的研究[J]. 楊燕燕,邵凱,達(dá)來,曹貴方,蘇和,田瑛,杭乃誠,烏達(dá)巴拉,青格勒.  畜牧與飼料科學(xué). 2010(Z1)
[10]湖羊、小尾寒羊及其雜交后代BMPR-IB基因多態(tài)性[J]. 徐小波,王公金,竇德宇,儲國良,趙偉,花為華,劉亞柏.  華北農(nóng)學(xué)報. 2010(03)

博士論文
[1]蒙古羊BMPR-IB、FSHβ基因克隆與表達(dá)及卵巢組織差異表達(dá)基因研究[D]. 何小龍.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
[2]BMPR-IB基因和PGR基因作為小尾寒羊多胎候選基因的研究[D]. 張利平.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2005

碩士論文
[1]BMPR-IB基因在綿羊群體中的多態(tài)性分析及其與產(chǎn)羔數(shù)的相關(guān)性研究[D]. 王生寶.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
[2]影響蒙古羊雙羔群體繁殖性狀候選基因的研究[D]. 楊燕燕.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
[3]小尾寒羊TGF-β1和GDF9基因多態(tài)性及其與繁殖力關(guān)系的研究[D]. 高麗霞.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2007
[4]生長分化因子9基因多態(tài)性及其與小尾寒羊高繁殖力關(guān)系的研究[D]. 李碧俠.揚(yáng)州大學(xué) 2003



本文編號:3410248

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