為探索SPF雞胚作為綿羊肺炎支原體實(shí)驗(yàn)室感染模型的可行性,本試驗(yàn)用不同濃度綿羊肺炎支原體(10⁸、10⁹、10¹⁰ ccu/mL)經(jīng)由卵黃囊和尿囊腔兩個(gè)部位接種7日齡SPF雞胚,通過統(tǒng)計(jì)雞胚死亡情況和不同雞胚組織樣品中綿羊肺炎支原體檢測(cè)陽(yáng)性率（PCR檢測(cè)和支原體分離鑒定）,確定綿羊肺炎支原體雞胚感染方式、感染劑量和最佳分離部位,再用3株不同來(lái)源的綿羊肺炎支原體分離株感染雞胚,觀察其對(duì)雞胚的致病力。結(jié)果表明,綿羊肺炎支原體感染雞胚最佳接種途徑為卵黃囊接種,感染劑量為10⁹ ccu/mL、0.2 mL/只,最佳分離部位為卵黃液。3株支原體均能感染和致死雞胚,并均能從卵黃液中分離到綿羊肺炎支原體,但對(duì)雞胚的致病性存在一定差異:FL3株致雞胚死亡率為45%,略高于MoGH3-3株（40%）,二者均高于A3株（25%）,但差異均不顯著（P>0.05）;FL3株雞胚檢測(cè)陽(yáng)率為100%,高于MoGH3-3株（85%）及A3株（90%）,但差異也不顯著（P>0.05）。本試驗(yàn)初步確定了綿羊肺炎支原體可感... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)畜牧獸醫(yī). 2020,47(09)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

尿囊腔組卵黃液PCR結(jié)果

109 ccu/mL組直接PCR鑒定結(jié)果

109 ccu/mL組卵黃液分離培養(yǎng)PCR鑒定結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3407429