本研究以新疆瑪納斯新澳種羊場的160只無角陶賽特羊為研究對象，分別測定每個個體的初生重及1～7月齡的體重、體高、體斜長、背寬、臀寬、胸圍和胸深等生長發(fā)育指標。采用PCR測序法分析生長軸上GH基因第1和4外顯子、GHR基因第10外顯子、IGF1基因第5外顯子和IGF2基因第3外顯子以及Myf5基因第1和3外顯子等五個候選基因的7個基因位點的遺傳變異，篩查SNP位點，并運用最小二乘法分析了所發(fā)現(xiàn)的SNP位點與無角陶賽特羊群體生長發(fā)育指標的關(guān)系，得到如下結(jié)論：1.在無角陶賽特羊群體GH基因的第1外顯子和第4外顯子、IGF1基因的第5外顯子、IGF2基因的第3外顯、Myf5基因的第1外顯子和第3外顯子的測序結(jié)果中沒有發(fā)現(xiàn)SNP位點。2.在無角陶賽特羊群體GHR基因的第10外顯子的測序結(jié)果中存在兩個SNP位點。第一個SNP位點在GHR基因第10外顯子的634bp處，檢測研究群體中存在三種基因型AA、AG、GG。基因型頻率為：0.0948（AA）、0.5603（AG）、0.3449（GG）；A/G基因頻率為：0.3750/0.6250，G為優(yōu)勢等位基因。突變位點的氨基酸由天冬氨酸（D）→天冬酰胺（... 

【文章來源】：石河子大學新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

綿羊全血提取基因組DNA的瓊脂糖檢測Fig.1-1AgarosegelelectrophoresisofgenomicDNAextractedfromsheepblood

GH-1PCR擴增產(chǎn)物瓊脂糖檢測Fig.1-2DetectionofPCRproductofGH-1gene

GH-3PCR擴增產(chǎn)物瓊脂糖檢測Fig.1-3DetectionofPCRproductofGH-1gene

【參考文獻】：
期刊論文
[1]無角陶賽特雜交藏系羊的效果分析[J]. 岳炳輝,張麗.  山東畜牧獸醫(yī). 2011(07)
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[3]甘肅現(xiàn)代肉羊新品種群羊GH基因外顯子1多態(tài)性與體重關(guān)聯(lián)分析[J]. 張浩,朱愛文,馬友記,李發(fā)弟,陳國宏.  生物技術(shù)通報. 2010(12)
[4]不同品種牛IGF-I基因5′調(diào)控區(qū)序列的多態(tài)性分析[J]. 張金玉,秦立紅,張國梁,趙玉民,張嘉保,趙志輝.  中國農(nóng)學通報. 2010(21)
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碩士論文
[1]牦牛IGF-Ⅱ及其受體基因多態(tài)與生長性狀相關(guān)性研究[D]. 王丁科.甘肅農(nóng)業(yè)大學 2009
[2]波爾山羊GHR基因多態(tài)性研究[D]. 李喬樂.華中農(nóng)業(yè)大學 2009
[3]牦牛IGF-I基因及IGF-IR基因多態(tài)性與生長發(fā)育性狀關(guān)系的研究[D]. 姚玉妮.甘肅農(nóng)業(yè)大學 2008



本文編號：3400381