發(fā)布時間：2021-09-09 11:01

　　胚胎滯育又稱胚胎延遲著床,是胚胎發(fā)育到囊胚階段后胚胎處于休眠狀態(tài),細胞增殖停滯,當內(nèi)外環(huán)境適宜時,才能激活胚胎使其重新開始發(fā)育、著床的生理現(xiàn)象。目前,已發(fā)現(xiàn)7個目130多種動物的胚胎發(fā)育過程中存在胚胎滯育的現(xiàn)象。它被認為是確保動物成功繁殖以及新生兒存活的進化策略之一。按照胚胎發(fā)育的特點,可將胚胎滯育分為2種類型:兼性滯育和專性滯育。2種滯育均受外界環(huán)境,以及垂體、卵巢和子宮分泌因子的調(diào)控,但具體調(diào)節(jié)機制還不清楚。該文綜述了不同動物胚胎滯育的特點,外界環(huán)境、母體環(huán)境和內(nèi)源性因子對胚胎滯育的影響及調(diào)節(jié)機理,以及胚胎滯育與細胞周期之間相互調(diào)節(jié)作用和機制。以期為胚胎發(fā)育研究提供科學支撐。 

【文章來源】：特產(chǎn)研究. 2020,42(06)

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

光周期對胚胎著床的調(diào)節(jié)作用

鼬科動物排卵后，卵泡塌陷并形成黃體。隨著胚胎滯育的發(fā)生，黃體體積顯著縮小，分泌低水平孕酮。水貂黃體在胚胎滯育期能夠保持其有絲分裂潛能，催乳素信號可以激活黃體恢復其有絲分裂能力，黃體體積和孕酮的分泌數(shù)量迅速增加。與兼性滯育不同的是，在食肉動物中，使用催乳素是不可能終止滯育的[31]。雪貂和水貂的相關研究表明，一種候選蛋白——G6PI，也被稱為自分泌動力因子，在雪貂黃體中被發(fā)現(xiàn)，水貂滯育過程中G6PI在循環(huán)中的活性較低，隨黃體的激活而增加，在著床時G6PI活性升高，揭示了其在滯育過程中可能參與水貂胚胎的激活[32]。在沙袋鼠等有袋動物中，黃體在發(fā)情期發(fā)育，被泌乳或季節(jié)性催乳素的分泌所抑制，當這種抑制作用被消除后，胚胎就會重新激活。在嚙齒動物中，維持滯育的原因是缺乏卵巢雌激素[33]。EGF是調(diào)節(jié)胚胎有絲分裂的子宮旁分泌或自分泌因子的候選因子，在沒有雌激素脈沖的情況下，EGF可以終止去卵巢大鼠的滯育[34]。人肝素結(jié)合EGF樣生長因子（human heparin-binding epidermal growth factorlike growth factor,HBEGF）的表達模式提示HBEGF是終止胚胎滯育的子宮因子[35]。EGF家族可能在子宮內(nèi)膜-囊胚通訊中，控制胚胎滯育后的再激活，HBEGF在小鼠胚泡重新激活時其表達量顯著上調(diào)，并能通過EGFR和ERBB4誘導其自身在子宮內(nèi)膜的表達[36]。HBEGF的表達在子宮中由雌激素誘導，雌激素是終止滯育的近端信號[37]。此外，在休眠的食肉動物胚胎中還存在EGF受體，其信號活性與滯育的激活有關[38]。因此可知，雌激素誘導子宮和胚胎中EGF和EGF樣因子的表達，作用于囊胚的同源受體，重新啟動胚胎發(fā)育。

胚胎重新激活是由來自卵巢（雌激素）和子宮（EGF家族和其他因素）的有絲分裂原調(diào)節(jié)。這些因素對有絲分裂周期有多效性影響：首先是上調(diào)PCNA；其次是通過磷酸化Fox O轉(zhuǎn)錄因子，從而阻止它們向細胞核移位，從而阻止p21的上調(diào)；最后是通過直接刺激G1調(diào)節(jié)的幾個成分，包括細胞周期蛋白D和E以及CDK2和CDK4。4.2 滯育和再激活過程中細胞周期的調(diào)節(jié)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]昆蟲滯育研究進展[J]. 柴華,田睿林.  內(nèi)蒙古科技與經(jīng)濟. 2019(15)
[2]叉頭轉(zhuǎn)錄因子1基因FOXO1的特征及其在蔥蠅夏滯育前期蛹體內(nèi)糖脂代謝中的作用（英文）[J]. 徐燕玲,彭竹清,司風玲,郝友進.  昆蟲學報. 2018(12)
[3]胚胎滯育對水貂繁殖性能的影響[J]. 曹新燕,李光玉,趙家平,徐超,張海華,鮑坤,魏海軍.  畜牧與獸醫(yī). 2014(03)
[4]美洲水貂（Mustela Vison）胚胎滯育期的研究[J]. 耿孝媛.  毛皮動物飼養(yǎng). 1980(04)

博士論文
[1]捻轉(zhuǎn)血矛線蟲滯育相關基因daf-22和hsp70全基因的獲得及其功能的研究[D]. 張紅麗.浙江大學 2012



本文編號：3391976