亞急性瘤胃酸中毒（Subacute rumen acidosis,SARA）是現(xiàn)代反芻動(dòng)物集約化養(yǎng)殖中常見的一類營(yíng)養(yǎng)代謝病,在國(guó)際上備受學(xué)者關(guān)注。前期該領(lǐng)域的研究工作僅限于SARA對(duì)反芻動(dòng)物瘤胃上皮的影響,然而對(duì)其腸道上皮屏障功能影響的報(bào)道較為罕見。為此,本論文將從組織、分子以及組學(xué)層面系統(tǒng)研究SARA對(duì)奶山羊腸道上皮屏障功能的損傷及其可能調(diào)控機(jī)制。1.SARA對(duì)奶山羊腸道上皮形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響本試驗(yàn)選用12只體況良好、體重相近（62.13±4.76kg）、安裝有永久性瘤胃瘺管的泌乳奶山羊,隨機(jī)分成兩組,即對(duì)照組（n=6）和SARA組（n=6）。對(duì)照組飼喂NFC/NDF為1.15的基礎(chǔ)日糧,SARA組依次飼喂NFC/NDF為1.15、1.49、2.12和2.66的4種試驗(yàn)日糧誘導(dǎo)奶山羊發(fā)生SARA,每種日糧持續(xù)飼喂15 d,為期60 d,在每種日糧飼喂結(jié)束前3 d采用pH酸度計(jì)對(duì)瘤胃pH值進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測(cè),以此作為判定SARA發(fā)生的依據(jù),當(dāng)一天內(nèi)瘤胃pH值在5.2～5.5持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)3 h以上即視為SARA模型建立成功。在此基礎(chǔ)上,分別選取對(duì)照組及SARA組各3只奶山羊禁食12 h后進(jìn)行屠宰,... 

【文章來源】：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１腸道上皮的屏障功能??Ｆｉｇ．?１?Ｔｈｅ?ｂａｒｒｉｅｒ?ｆｔｉｎｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ?ｅｐｉｔｈｅｌｉｕｍ??

制的研究［６２］。Ｕｓｓｉｎｇ?ｃｈａｍｂｅｒ系統(tǒng)能夠比較真實(shí)地反映動(dòng)物腸道內(nèi)環(huán)境的實(shí)時(shí)狀況??且操作簡(jiǎn)單，國(guó)際上己有學(xué)者將Ｕｓｓｉｎｇ?ｃｈａｍｂｅｒ系統(tǒng)譽(yù)為研究腸道屏障功能的金標(biāo)??準(zhǔn)。Ｕｓｓｉｎｇ?ｃｈａｍｂｅｒ的等效電路圖如圖２所示。??＂ｊＬｉｊ?Ｒｌ?＇?Ｒｉｓｓｉｓｉａａｊｃ－ｃ?ＲｉＭｓｓｔａａｃｅ?Ｒ５??？?ＨＨＩ?ｉＢｉＢＢ?ｉｌ：：：：１?■＿：」?ｍ—??ｕ—ｉ??ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ?ｃｔｊｕｉｖａｌｅｉｕ?｜Ｈ｜?Ｖ??ｌｏａ?ｐａｒｅｐ?ｔｓ????Ｍ?Ｅｐｉｔｌｗｌｉｉａ?〇ｆ??ＣｄｆｋＪＶＫｗＵＫｖＨＨ?ａ??—Ｔ—?Ｃｒ?Ｈ?Ｒｅ?ＶＩ???ｙ?＇???ＣＭｎｐｕｉｅｆ??Ｔｉｓｓｕｅ??Ｒｔｆ??Ｊｌ．?Ｖ?ｃｕｒａｆａ，?ｔｓ??Ｃｉｍｍｓｄ?８＊＊ｓｉ＊ｔＭｓｃｅ?．?Ｒ＜；Ｋｔｓ＊ａｕ．？?Ｒｆｔ??—－？－－Ｉ?Ｉ—?ＥＵＤ－１——｛?．．．．．??圖２?Ｕｓｓｉｎｇ?ｃｈａｍｂｅｒ等效電路圖??Ｆｉｇ．２?Ｔｈｅ?ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ?ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ?ｔｏ?ａ?Ｕｓｓｉｎｇ?ｃｈａｍｂｅｒ?ｐｕｌｓｅ?ｓｅｔｕｐ??

研究進(jìn)入快車道。??１．３．?２轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)及其測(cè)序平臺(tái)??據(jù)報(bào)道，目前主要有三代測(cè)序技術(shù)的劃分，如圖３所示Ｐ８］。其中第二代測(cè)序技??術(shù)又稱為高通量測(cè)序技術(shù)，由于其低成本和高通Ｍ的優(yōu)勢(shì)，越來越受到科研工作者??的重視，現(xiàn)己被廣泛應(yīng)用到缺乏基因組研宄的各種動(dòng)植物物種當(dāng)中［９９：。目前研究轉(zhuǎn)??錄組測(cè)序的方法主要有：基因芯片技術(shù)（Ｇｅｎｅ?ｃｈｉｐ?ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，?ＧＣＴ）、基因表達(dá)系??列分析技術(shù)（Ｓｅｒｉａｌ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ｇｅｎｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ，ＳＡＧＥ?）、大規(guī)模平行測(cè)序技術(shù)??（Ｍａｓｓｉｖｅｌｙ?ｐａｒａｌｌｅｌ?ｓｉｇｎａｔｕｒｅ?ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ，?ＭＰＳＳ?）以及?ＲＮＡ?測(cè)序技術(shù)??（ＲＮＡ－Ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ，ＲＮＡ－Ｓｅｑ）?。其中ＲＮＡ－Ｓｅｑ也稱為轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，即利用新－??代高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)ｍＲＮＡ反轉(zhuǎn)錄形成的ｃＤＮＡ片段進(jìn)行測(cè)序分析，進(jìn)而有效地獲??

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3386197