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基于液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜的禽肉中抗病毒藥物多殘留檢測(cè)方法

發(fā)布時(shí)間:2021-08-31 10:23
  選擇乙腈-1%(體積分?jǐn)?shù))甲酸溶液(體積比9∶1)作為提取液,針對(duì)禽肉中的金剛烷胺、金剛乙胺、美金剛、阿昔洛韋、咪喹莫特、嗎啉胍、利巴韋林等抗病毒藥物殘留,建立起基于液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜的分析方法。結(jié)果顯示,所建立的方法線性良好(決定系數(shù)均大于0.999),對(duì)各供試藥物的檢出限低(2.5×10-4~1.5×10-3 mg·kg-1),組內(nèi)和組間變異系數(shù)均小于10%,加標(biāo)回收率在79%~107%,準(zhǔn)確度高,可用于禽肉中抗病毒藥物的多殘留檢測(cè)。 

【文章來(lái)源】:浙江農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,61(10)

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 樣品提取與凈化
        1.2.1 提取
        1.2.2 凈化
    1.3 基質(zhì)效應(yīng)試驗(yàn)
    1.4 試驗(yàn)條件
        1.4.1 色譜條件
        1.4.2 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果與分析
    2.1 基質(zhì)效應(yīng)
    2.2 檢測(cè)限、定量限
    2.3 準(zhǔn)確度和精密度
    2.4 樣品驗(yàn)證
3 小結(jié)與討論
    3.1 討論
        3.1.1 提取條件優(yōu)化
        3.1.2 凈化方式選擇
        3.1.3 色譜條件優(yōu)化
    3.2 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]分散固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物源性食品中金剛烷胺、金剛乙胺殘留量[J]. 陳鑫,林清荷,吳忠興.  中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化. 2018(12)
[2]超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物組織中的金剛烷胺、金剛乙胺和鹽酸美金剛[J]. 段科,劉剛,婁喜山,屠海云,劉亞飛,耿敘武.  食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào). 2018(03)
[3]液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定動(dòng)物源性食品中金剛烷胺、金剛乙胺殘留量[J]. 陳鑫.  福建分析測(cè)試. 2017(04)
[4]超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)雞肉和雞肝中抗病毒藥物利巴韋林殘留[J]. 齊凱,湯曉艷,陶瑞,楊小體,張小慶,沈習(xí)習(xí).  食品科學(xué). 2016(20)
[5]多壁碳納米管分散固相萃取結(jié)合UPLC-MS/MS測(cè)定雞蛋中4種抗病毒藥物殘留[J]. 穆朋倩,徐娜娜,賈琪,尹志強(qiáng),楊曙明,邱靜,錢永忠.  農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量與安全. 2016(04)
[6]高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物源性食品中6種抗病毒藥物殘留量[J]. 劉暢,陳燕,徐慧,李曉雯,遲秋池,王柯.  中國(guó)食品衛(wèi)生雜志. 2016(04)
[7]固相萃取UPLC-MS/MS法同時(shí)檢測(cè)雞肉中8種抗病毒藥物的殘留量[J]. 楊旭,劉正才,楊方,林永輝,蘇芝嬌,姚閩娜.  藥物分析雜志. 2016(03)
[8]基于雙柱固相萃取-色質(zhì)聯(lián)用技術(shù)同時(shí)檢測(cè)雞肉中8種抗病毒藥物殘留[J]. 張?chǎng)?吳劍平,嚴(yán)鳳,陸淳,顧欣.  中國(guó)獸藥雜志. 2015(09)
[9]超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)蛋雞體內(nèi)抗病毒藥物利巴韋林[J]. 鄭鋅,湯曉艷,曹興元,齊凱,陶瑞,王敏.  食品科學(xué). 2016(04)



本文編號(hào):3374734

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