精原干細胞（Spermatogonial Stem Cells，SSCs）是位于睪丸曲細精管基膜上的一類成體干細胞，SSCs通過自我更新能夠維持自身群體數(shù)量的穩(wěn)定，又能發(fā)育分化形成精子細胞。精原干細胞具有成體干細胞的特性和胚胎干細胞樣的潛能，可以作為研究精子發(fā)生、減數(shù)分裂的分子調(diào)控和細胞重編程的一個理想的體外模型。microRNA（簡稱miRNA）是一類由高等真核生物基因組編碼的18-24個核苷酸組成的非編碼單鏈小RNA分子，對細胞的增殖、分化、凋亡、生殖細胞的發(fā)生和性別決定等各種生命現(xiàn)象都具有極其重要的影響，研究發(fā)現(xiàn)一些特定的miRNAs與生殖細胞形成及分化具有重要關系。隨著二代測序技術的發(fā)展，人、大鼠、小鼠、牛和豬等哺乳動物生殖器官的miRNA表達譜及其特征正逐漸被深入認識和研究，這些工作為研究奶山羊睪丸組織和精原細胞的miRNA表達譜提供了可靠的參考依據(jù)。miR-204的表達具有生殖器官特異性，在人和小鼠的睪丸組織中高水平表達，并能調(diào)控細胞增殖分化。Sirt1（Sirtuin1）基因是去乙�；窼irtuin家族的一員，在小鼠精原干細胞中有很高的表達水平；當Sirt1基因敲除后，... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

生殖細胞發(fā)育分化的模式圖(SaitouandYamaji2012)

最終形成精母細胞然后成熟為精子，而從完成一個完整的生精周期(圖1-2)(Oatley and Brinster 2008;Song and Wilkinson 2014)。圖 1-2 精原干細胞自我更新和向精子細胞分化的示意圖(Jan et al., 2012;Oatley and Brinster, 2012)Fig. 1-2 Schematic illustration of spermatogonial stem cells' self-renewal and spermatogenesis (Jan et al.2012;Oatley and Brinster 2012)1.1.3 精原干細胞的標記基因和調(diào)控基因在精原干細胞表面表達的膜蛋白中，有幾個已經(jīng)證實是精原干細胞的標記基因，如CD49f、CD90 和 Gfra1 等(Kubota et al. 2003,2004;Shinohara et al. 1999;Shinohara et al.2000)。CD49f 是精原干細胞表面一種重要的標記分子，對精原干細胞的粘附、增殖與分化等生物學過程有重要的影響，已有實驗證實 CD49f 可以作為精原干細胞的一個鑒定標記3

R對應序列不完全互補，會導致目標基因mRNA的翻譯被抑制(Bartel 2004; Bn 2004)；當發(fā)生完全互補時，靶基因的 mRNA 就會被降解(Carrington and Amai 2002)；還有一些 miRNA 通過識別 mRNA 的 m7G 帽子結(jié)構抑制其翻譯net et al. 2007)（圖 1-3）。miRNAs 對生殖細胞中反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子沒有抑制i et al. 2008)。


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