精原干細(xì)胞（Spermatogonial Stem Cells，SSCs）是位于睪丸曲細(xì)精管基膜上的一類成體干細(xì)胞，SSCs通過自我更新能夠維持自身群體數(shù)量的穩(wěn)定，又能發(fā)育分化形成精子細(xì)胞。精原干細(xì)胞具有成體干細(xì)胞的特性和胚胎干細(xì)胞樣的潛能，可以作為研究精子發(fā)生、減數(shù)分裂的分子調(diào)控和細(xì)胞重編程的一個(gè)理想的體外模型。microRNA（簡(jiǎn)稱miRNA）是一類由高等真核生物基因組編碼的18-24個(gè)核苷酸組成的非編碼單鏈小RNA分子，對(duì)細(xì)胞的增殖、分化、凋亡、生殖細(xì)胞的發(fā)生和性別決定等各種生命現(xiàn)象都具有極其重要的影響，研究發(fā)現(xiàn)一些特定的miRNAs與生殖細(xì)胞形成及分化具有重要關(guān)系。隨著二代測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，人、大鼠、小鼠、牛和豬等哺乳動(dòng)物生殖器官的miRNA表達(dá)譜及其特征正逐漸被深入認(rèn)識(shí)和研究，這些工作為研究奶山羊睪丸組織和精原細(xì)胞的miRNA表達(dá)譜提供了可靠的參考依據(jù)。miR-204的表達(dá)具有生殖器官特異性，在人和小鼠的睪丸組織中高水平表達(dá)，并能調(diào)控細(xì)胞增殖分化。Sirt1（Sirtuin1）基因是去乙�；窼irtuin家族的一員，在小鼠精原干細(xì)胞中有很高的表達(dá)水平；當(dāng)Sirt1基因敲除后，... 

【文章來(lái)源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

生殖細(xì)胞發(fā)育分化的模式圖(SaitouandYamaji2012)

最終形成精母細(xì)胞然后成熟為精子，而從完成一個(gè)完整的生精周期(圖1-2)(Oatley and Brinster 2008;Song and Wilkinson 2014)。圖 1-2 精原干細(xì)胞自我更新和向精子細(xì)胞分化的示意圖(Jan et al., 2012;Oatley and Brinster, 2012)Fig. 1-2 Schematic illustration of spermatogonial stem cells' self-renewal and spermatogenesis (Jan et al.2012;Oatley and Brinster 2012)1.1.3 精原干細(xì)胞的標(biāo)記基因和調(diào)控基因在精原干細(xì)胞表面表達(dá)的膜蛋白中，有幾個(gè)已經(jīng)證實(shí)是精原干細(xì)胞的標(biāo)記基因，如CD49f、CD90 和 Gfra1 等(Kubota et al. 2003,2004;Shinohara et al. 1999;Shinohara et al.2000)。CD49f 是精原干細(xì)胞表面一種重要的標(biāo)記分子，對(duì)精原干細(xì)胞的粘附、增殖與分化等生物學(xué)過程有重要的影響，已有實(shí)驗(yàn)證實(shí) CD49f 可以作為精原干細(xì)胞的一個(gè)鑒定標(biāo)記3

R對(duì)應(yīng)序列不完全互補(bǔ)，會(huì)導(dǎo)致目標(biāo)基因mRNA的翻譯被抑制(Bartel 2004; Bn 2004)；當(dāng)發(fā)生完全互補(bǔ)時(shí)，靶基因的 mRNA 就會(huì)被降解(Carrington and Amai 2002)；還有一些 miRNA 通過識(shí)別 mRNA 的 m7G 帽子結(jié)構(gòu)抑制其翻譯net et al. 2007)（圖 1-3）。miRNAs 對(duì)生殖細(xì)胞中反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子沒有抑制i et al. 2008)。


本文編號(hào)：3373833