剛地弓形蟲（Toxoplasma gondii,T.gondii）簡稱弓形蟲,是一種重要的細(xì)胞內(nèi)寄生性原蟲,可以在人等多種溫血動物的有核細(xì)胞內(nèi)寄生。弓形蟲具有嗜神經(jīng)細(xì)胞的特性,可以突破小鼠血腦屏障進(jìn)入腦部,破壞各種神經(jīng)細(xì)胞,導(dǎo)致腦部炎癥。研究發(fā)現(xiàn),泛素-蛋白酶體系統(tǒng)（Ubiquitin-proteasome system,UPS）在調(diào)控弓形蟲感染與炎癥過程中發(fā)揮著重要的作用。然而,免疫蛋白酶體是否參與調(diào)控弓形蟲感染引起的腦部炎癥過程尚不清楚。為了研究免疫蛋白酶體在弓形蟲腦炎中的作用。本實(shí)驗(yàn)通過腹腔注射弓形蟲PLK弱毒株建立小鼠腦炎模型,使用免疫組織化學(xué)方法和巢式PCR方法證實(shí)小鼠腦部弓形蟲的存在,上述結(jié)果揭示弓形蟲人工感染小鼠模型建立成功。為了研究弓形蟲感染對小鼠腦部造成的病理損傷,利用免疫組化的方法檢測小鼠腦部小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞的增殖和活化,結(jié)果發(fā)現(xiàn),弓形蟲感染后,腦中小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量增多,活化狀態(tài)明顯。通過熒光定量PCR的方法對促炎性因子IFN-γ、TNF-α、IL-6和IL-1β的表達(dá)進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示,弓形蟲感染后,腦內(nèi)促炎性因子的表達(dá)量呈顯著性上升。為了研究... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

真核細(xì)胞主要的細(xì)胞內(nèi)蛋白降解系統(tǒng)(Luoetal.,2010)

A: PBS (7 d); B: PLK (14 d); C: PLK (21 d); D: PLK (28 d);圖 2.1 弓形蟲免疫組織化學(xué)染色觀察（20×）Fig 2.1 Observation of T.gondii immunohistochemical staining (20×)式 PCR 擴(kuò)增弓形蟲 B1 基因，用 1%瓊脂糖凝膠電泳，并采集圖片。結(jié)果第 10 d 時(shí)，可以檢測到弓形蟲 B1 基因（圖 2.2）。

A: PBS (7 d); B: PLK (14 d); C: PLK (21 d); D: PLK (28 d);圖 2.1 弓形蟲免疫組織化學(xué)染色觀察（20×）Fig 2.1 Observation of T.gondii immunohistochemical staining (20×)CR 擴(kuò)增弓形蟲 B1 基因，用 1%瓊脂糖凝膠電泳，并采集圖片。0 d 時(shí)，可以檢測到弓形蟲 B1 基因（圖 2.2）。 PBS (7 d); 2: PLK (7 d); 3: PBS (10 d); 4: PLK (10 d); 5: PBS (14 d); 6: PLK (17: PBS (21 d); 8: PLK (21 d); 9: PBS (28 d); 10: PLK (28 d);圖 2.2 瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果Fig 2.2 Agarose gel electrophoresis results感染對促炎性因子表達(dá)的影響感染小鼠第 7 d、10 d、14 d、21 d 和 28 d 后，迅速取其腦組織


本文編號：3373736