旨在研究發(fā)酵乳桿菌能否通過抑制NF-kB信號通路的激活,調(diào)控下游炎性細(xì)胞因子,進(jìn)而對脂磷壁酸（LTA）所誘導(dǎo)的牛子宮內(nèi)膜細(xì)胞（BEND）炎性損傷發(fā)揮保護(hù)作用,并通過體外試驗(yàn)對其作用機(jī)制進(jìn)一步研究,為解決牛子宮內(nèi)膜炎的治療難題提供方向。以牛子宮內(nèi)膜細(xì)胞為研究對象,LTA和發(fā)酵乳桿菌分別作為毒藥與解藥來建立體外細(xì)胞試驗(yàn)?zāi)Ｐ?測定細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的分泌量和炎性相關(guān)基因TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、TLR2、MyD88、NF-kB p65 mRNA的表達(dá)量。結(jié)果表明:LTA組、LTA+Lf組、Lf組炎性細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的蛋白表達(dá)水平均高于對照組。LTA組與對照組比較差異極顯著（p<0.01）;Lf組與對照組比較,TNF-α、IL-6細(xì)胞因子差異不顯著（p>0.05）,IL-1β、IL-8細(xì)胞因子差異顯著（p<0.05）;LTA+Lf組與LTA組比較,TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的蛋白表達(dá)量顯著降低（p<0.05）。LTA組、LTA+Lf組、Lf組的TNF-α、IL-1β、IL... 

【文章來源】：沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2019,50(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

菌種的PCR電泳圖

--陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報第50卷沈2.3發(fā)酵乳桿菌對LTA誘導(dǎo)的牛子宮內(nèi)膜細(xì)胞細(xì)胞因子分泌的影響由圖9～圖12可知，LTA組、LTA+Lf組、Lf組炎性細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的蛋白表達(dá)水平均高于對照組。LTA組與對照組相比，差異極顯著（p<0.01）；Lf組與對照組相比，TNF-α、IL-6細(xì)胞因子差異不顯著（p>0.05），IL-1β、IL-8細(xì)胞因子差異顯著圖6LTA與Lf聯(lián)合作用2h對相對存活率的影響結(jié)果Figure6ResultsofLTAandLfonthesurvivaleffiencyfor2h圖4LTA作用24h對相對存活率的影響結(jié)果Figure4ResultsofLTAonthesurvivaleffiencyfor24h15010050000.050.10.5151050100LTA濃度ConcentrationofLTA/μg·mL-1細(xì)胞相對存活率/%Resultivecellviability*****圖5LTA作用48h對相對存活率的影響結(jié)果Figure5ResultsofLTAonthesurvivaleffiencyfor48h15010050000.050.10.5151050100LTA濃度ConcentrationofLTA/μg·mL-1細(xì)胞相對存活率/%Resultivecellviability**************150100500對照Control0105Lf濃度ConcentrationofLf/CFU·mL-1細(xì)胞相對存活率/%Resultivecellviability*106107108*圖7LTA與Lf聯(lián)合作用4h對相對存活率的影響結(jié)果Figure7ResultsofLTAandLfonthesurvivaleffiencyfor4h*1501005000105細(xì)胞相對存活率/%Resultivecellviability106107108Lf濃度ConcentrationofLf/CFU·mL-1對照Control“**”、“*”分別代表與對照組相比，差異極顯著和差異顯著；“##”、“#”分別代表與LTA組相比，差異極顯著和差異顯著。培養(yǎng)液內(nèi)LTA濃度為10μg·mL-1，培養(yǎng)時間為24h，后加入108CFU·mL-1的Lf繼續(xù)培養(yǎng)2h。下?

?L-1β、IL-6、IL-8的蛋白表達(dá)水平均高于對照組。LTA組與對照組相比，差異極顯著（p<0.01）；Lf組與對照組相比，TNF-α、IL-6細(xì)胞因子差異不顯著（p>0.05），IL-1β、IL-8細(xì)胞因子差異顯著圖6LTA與Lf聯(lián)合作用2h對相對存活率的影響結(jié)果Figure6ResultsofLTAandLfonthesurvivaleffiencyfor2h圖4LTA作用24h對相對存活率的影響結(jié)果Figure4ResultsofLTAonthesurvivaleffiencyfor24h15010050000.050.10.5151050100LTA濃度ConcentrationofLTA/μg·mL-1細(xì)胞相對存活率/%Resultivecellviability*****圖5LTA作用48h對相對存活率的影響結(jié)果Figure5ResultsofLTAonthesurvivaleffiencyfor48h15010050000.050.10.5151050100LTA濃度ConcentrationofLTA/μg·mL-1細(xì)胞相對存活率/%Resultivecellviability**************150100500對照Control0105Lf濃度ConcentrationofLf/CFU·mL-1細(xì)胞相對存活率/%Resultivecellviability*106107108*圖7LTA與Lf聯(lián)合作用4h對相對存活率的影響結(jié)果Figure7ResultsofLTAandLfonthesurvivaleffiencyfor4h*1501005000105細(xì)胞相對存活率/%Resultivecellviability106107108Lf濃度ConcentrationofLf/CFU·mL-1對照Control“**”、“*”分別代表與對照組相比，差異極顯著和差異顯著；“##”、“#”分別代表與LTA組相比，差異極顯著和差異顯著。培養(yǎng)液內(nèi)LTA濃度為10μg·mL-1，培養(yǎng)時間為24h，后加入108CFU·mL-1的Lf繼續(xù)培養(yǎng)2h。下同Comparedwithcontrolgroup,"**","*"respectiverepresentedsignificantdifferenceanddifference;ComparedwithLTAgroup,"##","#"respectiverepresente

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3349952