犬弓首蛔蟲絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1的表達、分布及功能研究
發(fā)布時間:2021-08-13 00:13
犬弓首蛔蟲(Toxocara canis)是弓首科、弓首屬的一種寄生線蟲,主要經(jīng)口、胎盤等途徑感染犬、狐等多種動物。T.canis感染性幼蟲進入終末宿主體內(nèi)后經(jīng)內(nèi)臟移行過程最終在腸道內(nèi)發(fā)育為成蟲,但當進入非特異性宿主體內(nèi)時,感染性幼蟲不能發(fā)育為成蟲,而是移行到宿主內(nèi)臟、肌肉、神經(jīng)系統(tǒng)等部位,成為滯育的感染性幼蟲。人及多種動物意外攝食T.canis感染性蟲卵或未煮熟的肉/內(nèi)臟中的感染性幼蟲可感染該寄生蟲。多數(shù)人感染T.canis后無明顯的癥狀,但會出現(xiàn)內(nèi)臟幼蟲移行癥(visceral larva migrans,VLM),眼睛幼蟲移行癥(ocular larva migrans,OLM)以及隱性弓首蛔蟲。╟overt toxocariasis/common toxocariasis,CT)。長期慢性的T.canis感染還會侵害神經(jīng)系統(tǒng),造成神經(jīng)弓首蛔蟲。╪eurological toxocariasis,NT)。弓首蛔蟲感染可能會促進呼吸系統(tǒng)疾。ㄏ头卫w維化)、過敏性疾。责W和蕁麻疹)以及神經(jīng)系統(tǒng)疾。ㄕJ知障礙以及癲癇、精神分裂、癡呆、帕金森綜合征)的發(fā)生,引起了人們的極大...
【文章來源】:西南大學重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:90 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻綜述
1.1 寄生線蟲的性別和生殖研究概況
1.1.1 寄生線蟲的染色體組型與性別決定
1.1.2 寄生線蟲的配子生成
1.2 寄生線蟲性別相關基因
1.2.1 雄蟲特異基因
1.2.2 雌蟲特異基因
1.3 寄生線蟲性別相關基因功能研究方法
1.3.1 RNA干擾
1.3.2 轉(zhuǎn)基因
1.4 結(jié)論與展望
第二章 引言
2.1 研究背景及意義
2.2 主要研究內(nèi)容
2.3 試驗技術路線
第三章 犬弓首蛔蟲絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1基因的克隆及序列分析
3.1 材料與方法
3.1.1 試驗材料
3.1.2 試驗方法
3.2 試驗結(jié)果
3.2.1 Tc-stp-1 全長基因的克隆
3.2.2 Tc-stp-1 全長基因的序列分析
3.2.3 TcPP1cα 的空間結(jié)構及功能注釋
3.3 分析與討論
第四章 犬弓首蛔蟲絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1的原核表達及多克隆抗體的制備
4.1 材料與方法
4.1.1 試驗材料
4.1.2 試驗方法
4.2 試驗結(jié)果
4.2.1 Tc-stp-1/pET28a質(zhì)粒的構建
4.2.2 重組蛋白的表達形式及純化
4.2.3 多克隆抗體的特異性
4.3 分析與討論
第五章 犬弓首蛔蟲絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1的組織分布研究
5.1 材料與方法
5.1.1 試驗材料
5.1.2 試驗方法
5.2 試驗結(jié)果
5.2.1 qRT-PCR的特異性
5.2.2 Tc-stp-1 的性別特異表達和組織差異表達
5.2.3 TcPP1cα 的組織分布
5.3 分析與討論
第六章 犬弓首蛔蟲絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1的亞細胞定位研究
6.1 材料與方法
6.1.1 試驗材料
6.1.2 試驗方法
6.2 試驗結(jié)果
6.2.1 Tc-stp-1/ pSL1180質(zhì)粒的構建
6.2.2 TcPP1cα 亞細胞定位的預測
6.2.3 TcPP1cα 的亞細胞分布
6.3 分析與討論
第七章 犬弓首蛔蟲絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1的RNA干擾研究
7.1 材料與方法
7.1.1 試驗材料
7.1.2 試驗方法
7.2 試驗結(jié)果
7.2.1 dsRNA的合成
7.2.2 基因敲低分析
7.2.3 生殖細胞的表型畸變
7.3 分析與討論
第八章 全文總結(jié)與結(jié)論
參考文獻
附錄
在學期間發(fā)表論文及參與課題
致謝
本文編號:3339343
【文章來源】:西南大學重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:90 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻綜述
1.1 寄生線蟲的性別和生殖研究概況
1.1.1 寄生線蟲的染色體組型與性別決定
1.1.2 寄生線蟲的配子生成
1.2 寄生線蟲性別相關基因
1.2.1 雄蟲特異基因
1.2.2 雌蟲特異基因
1.3 寄生線蟲性別相關基因功能研究方法
1.3.1 RNA干擾
1.3.2 轉(zhuǎn)基因
1.4 結(jié)論與展望
第二章 引言
2.1 研究背景及意義
2.2 主要研究內(nèi)容
2.3 試驗技術路線
第三章 犬弓首蛔蟲絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1基因的克隆及序列分析
3.1 材料與方法
3.1.1 試驗材料
3.1.2 試驗方法
3.2 試驗結(jié)果
3.2.1 Tc-stp-1 全長基因的克隆
3.2.2 Tc-stp-1 全長基因的序列分析
3.2.3 TcPP1cα 的空間結(jié)構及功能注釋
3.3 分析與討論
第四章 犬弓首蛔蟲絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1的原核表達及多克隆抗體的制備
4.1 材料與方法
4.1.1 試驗材料
4.1.2 試驗方法
4.2 試驗結(jié)果
4.2.1 Tc-stp-1/pET28a質(zhì)粒的構建
4.2.2 重組蛋白的表達形式及純化
4.2.3 多克隆抗體的特異性
4.3 分析與討論
第五章 犬弓首蛔蟲絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1的組織分布研究
5.1 材料與方法
5.1.1 試驗材料
5.1.2 試驗方法
5.2 試驗結(jié)果
5.2.1 qRT-PCR的特異性
5.2.2 Tc-stp-1 的性別特異表達和組織差異表達
5.2.3 TcPP1cα 的組織分布
5.3 分析與討論
第六章 犬弓首蛔蟲絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1的亞細胞定位研究
6.1 材料與方法
6.1.1 試驗材料
6.1.2 試驗方法
6.2 試驗結(jié)果
6.2.1 Tc-stp-1/ pSL1180質(zhì)粒的構建
6.2.2 TcPP1cα 亞細胞定位的預測
6.2.3 TcPP1cα 的亞細胞分布
6.3 分析與討論
第七章 犬弓首蛔蟲絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1的RNA干擾研究
7.1 材料與方法
7.1.1 試驗材料
7.1.2 試驗方法
7.2 試驗結(jié)果
7.2.1 dsRNA的合成
7.2.2 基因敲低分析
7.2.3 生殖細胞的表型畸變
7.3 分析與討論
第八章 全文總結(jié)與結(jié)論
參考文獻
附錄
在學期間發(fā)表論文及參與課題
致謝
本文編號:3339343
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