采用高效液相色譜法（HPLC）定量測(cè)定乳房炎康復(fù)液中主藥苦參中苦參堿的含量,用薄層層析法定性鑒別處方中主藥蒲公英的主要成分咖啡酸;對(duì)乳房炎康復(fù)液各主藥的化學(xué)成分和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究,從而為乳房炎康復(fù)液的臨床應(yīng)用和生產(chǎn)提供理論依據(jù)。結(jié)果顯示,薄層層析法可以定性鑒別出處方中的主藥蒲公英;HPLC法檢測(cè)結(jié)果顯示,苦參堿進(jìn)樣量在0.02 867 mg/mL～0.43 mg/mL范圍內(nèi)與峰面積具有良好的線性關(guān)系（R²=0.999 9）,標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為y=107x-111 716（R²=0.999 9,n=6）�？鄥A的平均回收率為100.27%,回收率范圍在70%～110%之間,RSD=2.95%（n=6）。顯示薄層鑒別法可以鑒別主藥蒲公英中的主要成分咖啡酸且專屬性強(qiáng);高效液相色譜法準(zhǔn)確、靈敏、分離度高、重現(xiàn)性好。所建立的方法可用于乳房炎康復(fù)液的質(zhì)量控制。 

【文章來(lái)源】：動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2020,41(07)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

樣品的HPLC

由圖2和圖3可知,在苦參堿對(duì)照品、樣品的HPLC色譜圖中,苦參堿的出峰時(shí)間與其峰保留時(shí)間一致,在乳房炎康復(fù)液樣品圖譜中的苦參堿峰與其他峰分離度良好。因此,說(shuō)明在該條件下測(cè)定苦參堿含量的方法專屬性良好。圖2 苦參堿對(duì)照品的HPLC

苦參堿對(duì)照品的HPLC

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3338434