宿主細(xì)胞對(duì)小反芻獸疫病毒天然免疫應(yīng)答機(jī)制的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-07-30 11:26
小反芻獸疫PPR(Peste des Petits Ruminants,PPR)是由PPRV(Peste des Petits Ruminants Virus,PPRV)引起的高致病性疫病,死亡率達(dá)50-80%。是世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(Office International des Epizooties,OIE)規(guī)定必須報(bào)告的烈性動(dòng)物傳染病。PPRV對(duì)宿主的天然免疫抑制非常嚴(yán)重,但目前關(guān)于宿主對(duì)PPRV感染的天然免疫應(yīng)答過程、抗病毒藥物以及新型抗病毒技術(shù)開發(fā)等方面的研究不多。本文對(duì)上述問題進(jìn)行了初步研究,取得如下結(jié)果:1.PPRV在遺傳進(jìn)化過程中,其密碼子使用模式受到基因組自身突變壓力以及與宿主相關(guān)的翻譯選擇壓力的影響。N蛋白作為一種重要的病毒復(fù)制相關(guān)蛋白,其編碼基因高度適應(yīng)宿主密碼子使用模式,并且在形成正確的蛋白結(jié)構(gòu)的過程中,其密碼子使用偏嗜性以及宿主細(xì)胞tRNA豐度變化都受到影響。N蛋白在PPRV復(fù)制過程中發(fā)揮著重要作用,其蛋白高級(jí)構(gòu)象的形成與密碼子使用模式具有明顯的相關(guān)性。2.PPRV感染HEK293T細(xì)胞后可誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)IFN-β、IFN-λ2、IFN-λ3三種干擾素及ISG15、...
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:94 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
Atg13蛋白生物學(xué)功能機(jī)制Fig.1.1MechanismofbiologicalfunctionsofAtg13protein
19圖 2.1 PPRV 不同基因的核苷酸成分Fig.2.1 Nucleotide content of PPVR coding sequences and different codon positions.U%、C%、A% 和 G% 代表整體含量;U1%、C1%、A1% 和 G1% 代表密碼子第一位的含量;U2%、C2%、A2%以及 G2% 代表密碼子第二位的含量;U3%、C3%、A3%以及 G3% 代表密碼子第三位的含量。(a)F 基因;(b)H 基因;(c)L 基因;(d)M 基因;(e)N 基因;(f)P 基因。單因素方差分析分別分析這四種核酸成分變化的差異性,當(dāng) p < 0.001 的時(shí)候,利用 ***進(jìn)行標(biāo)注。
對(duì)于最強(qiáng)偏嗜的整體核酸使用模式出現(xiàn)在 H 基因(圖 2.2a);密碼子第一位點(diǎn)核酸使用模式的最強(qiáng)偏嗜存在于 L 基因(圖2.2b);密碼子第二位點(diǎn)核酸使用模式的最強(qiáng)偏嗜性存在于 N 基因(圖 2.2c);密碼子第三位點(diǎn)核酸使用模式的最強(qiáng)偏嗜性存在于 L 基因(圖 2.2d)。量化后的核酸使用模式進(jìn)一步表明 PPRV 不同基因在核酸成分變化過程中主要是根據(jù)基因種類的不同而形成差異的,而不是單純受到整體 PPRV 基因組核酸成分變化的特點(diǎn)來改變的。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]雙抗體夾心ELISA檢測(cè)小反芻獸疫病毒抗原方法的建立及病原流行病學(xué)調(diào)查[J]. 郭昌明,張群,劉亞靜,魯海冰,邢澤黎,鄧穎瑞,朱利塞,郭淳光,王新平. 中國獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(05)
[2]小反芻獸疫N5蛋白的原核表達(dá)及間接ELISA檢測(cè)方法的建立[J]. 劉斌,陳曉宇,牟筱,黃銀君,牟克斌,祁光宇,許濤,胡永浩. 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(02)
[3]小反芻獸疫病毒F基因缺失體的克隆、表達(dá)及鑒定[J]. 鄧瑞雪,蒙學(xué)蓮,曾巧英,才學(xué)鵬. 生物技術(shù)通報(bào). 2016(05)
[4]視黃酸誘導(dǎo)基因1樣受體(RLR)識(shí)別和調(diào)控的研究進(jìn)展[J]. 李天亮,韓超峰,曹雪濤. 細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2016(04)
[5]穩(wěn)定表達(dá)小反芻獸疫病毒N蛋白的CHO細(xì)胞系的建立及表達(dá)產(chǎn)物的抗原性鑒定[J]. 李翠翠,孫一瑞,王子龍,陳偉業(yè),步志高. 中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2016(04)
[6]小反芻獸疫病毒H基因胞外區(qū)的表達(dá)與分析[J]. 蒙學(xué)蓮,竇永喜,朱學(xué)亮,駱學(xué)農(nóng),才學(xué)鵬. 中國獸醫(yī)科學(xué). 2014(11)
[7]甘肅省羊小反芻獸疫發(fā)生趨勢(shì)分析[J]. 賀泂杰,韓慶彥,唐豪,李勇生. 畜牧獸醫(yī)雜志. 2014(06)
[8]小反芻獸疫研究進(jìn)展[J]. 李景玉,高玉竹,李元果,孫喜清,徐亞杰,秦峻嶺,胡永浩,黃耕,高玉偉. 中國畜牧獸醫(yī). 2014(10)
[9]小反芻獸疫病毒血凝素蛋白與受體蛋白SLAM的相互作用[J]. 蒙學(xué)蓮,竇永喜,朱學(xué)亮,駱學(xué)農(nóng),才學(xué)鵬. 畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2014(03)
[10]小反芻獸疫病毒China/Tib/07株V蛋白的原核表達(dá)及純化[J]. 張學(xué)虎,馬旭升,付鈺廣,曾巧英,才學(xué)鵬,朱啟運(yùn). 中國獸醫(yī)科學(xué). 2013(11)
碩士論文
[1]小反芻獸疫病毒囊膜糖蛋白和受體的相互作用研究[D]. 鄧瑞雪.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]小反芻獸疫病毒V蛋白與宿主STAT1相互作用的研究[D]. 張學(xué)虎.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
本文編號(hào):3311316
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:94 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
Atg13蛋白生物學(xué)功能機(jī)制Fig.1.1MechanismofbiologicalfunctionsofAtg13protein
19圖 2.1 PPRV 不同基因的核苷酸成分Fig.2.1 Nucleotide content of PPVR coding sequences and different codon positions.U%、C%、A% 和 G% 代表整體含量;U1%、C1%、A1% 和 G1% 代表密碼子第一位的含量;U2%、C2%、A2%以及 G2% 代表密碼子第二位的含量;U3%、C3%、A3%以及 G3% 代表密碼子第三位的含量。(a)F 基因;(b)H 基因;(c)L 基因;(d)M 基因;(e)N 基因;(f)P 基因。單因素方差分析分別分析這四種核酸成分變化的差異性,當(dāng) p < 0.001 的時(shí)候,利用 ***進(jìn)行標(biāo)注。
對(duì)于最強(qiáng)偏嗜的整體核酸使用模式出現(xiàn)在 H 基因(圖 2.2a);密碼子第一位點(diǎn)核酸使用模式的最強(qiáng)偏嗜存在于 L 基因(圖2.2b);密碼子第二位點(diǎn)核酸使用模式的最強(qiáng)偏嗜性存在于 N 基因(圖 2.2c);密碼子第三位點(diǎn)核酸使用模式的最強(qiáng)偏嗜性存在于 L 基因(圖 2.2d)。量化后的核酸使用模式進(jìn)一步表明 PPRV 不同基因在核酸成分變化過程中主要是根據(jù)基因種類的不同而形成差異的,而不是單純受到整體 PPRV 基因組核酸成分變化的特點(diǎn)來改變的。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]雙抗體夾心ELISA檢測(cè)小反芻獸疫病毒抗原方法的建立及病原流行病學(xué)調(diào)查[J]. 郭昌明,張群,劉亞靜,魯海冰,邢澤黎,鄧穎瑞,朱利塞,郭淳光,王新平. 中國獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(05)
[2]小反芻獸疫N5蛋白的原核表達(dá)及間接ELISA檢測(cè)方法的建立[J]. 劉斌,陳曉宇,牟筱,黃銀君,牟克斌,祁光宇,許濤,胡永浩. 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(02)
[3]小反芻獸疫病毒F基因缺失體的克隆、表達(dá)及鑒定[J]. 鄧瑞雪,蒙學(xué)蓮,曾巧英,才學(xué)鵬. 生物技術(shù)通報(bào). 2016(05)
[4]視黃酸誘導(dǎo)基因1樣受體(RLR)識(shí)別和調(diào)控的研究進(jìn)展[J]. 李天亮,韓超峰,曹雪濤. 細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2016(04)
[5]穩(wěn)定表達(dá)小反芻獸疫病毒N蛋白的CHO細(xì)胞系的建立及表達(dá)產(chǎn)物的抗原性鑒定[J]. 李翠翠,孫一瑞,王子龍,陳偉業(yè),步志高. 中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2016(04)
[6]小反芻獸疫病毒H基因胞外區(qū)的表達(dá)與分析[J]. 蒙學(xué)蓮,竇永喜,朱學(xué)亮,駱學(xué)農(nóng),才學(xué)鵬. 中國獸醫(yī)科學(xué). 2014(11)
[7]甘肅省羊小反芻獸疫發(fā)生趨勢(shì)分析[J]. 賀泂杰,韓慶彥,唐豪,李勇生. 畜牧獸醫(yī)雜志. 2014(06)
[8]小反芻獸疫研究進(jìn)展[J]. 李景玉,高玉竹,李元果,孫喜清,徐亞杰,秦峻嶺,胡永浩,黃耕,高玉偉. 中國畜牧獸醫(yī). 2014(10)
[9]小反芻獸疫病毒血凝素蛋白與受體蛋白SLAM的相互作用[J]. 蒙學(xué)蓮,竇永喜,朱學(xué)亮,駱學(xué)農(nóng),才學(xué)鵬. 畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2014(03)
[10]小反芻獸疫病毒China/Tib/07株V蛋白的原核表達(dá)及純化[J]. 張學(xué)虎,馬旭升,付鈺廣,曾巧英,才學(xué)鵬,朱啟運(yùn). 中國獸醫(yī)科學(xué). 2013(11)
碩士論文
[1]小反芻獸疫病毒囊膜糖蛋白和受體的相互作用研究[D]. 鄧瑞雪.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]小反芻獸疫病毒V蛋白與宿主STAT1相互作用的研究[D]. 張學(xué)虎.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
本文編號(hào):3311316
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