為研究已免疫傳染性法氏囊病（IBD）疫苗的蛋雞群發(fā)生非典型IBD的原因,從2019年檢測(cè)為傳染性法氏囊病病毒（IBDV）陽(yáng)性的病料中進(jìn)行病毒分離,并對(duì)分離株進(jìn)行生物學(xué)特性測(cè)定。結(jié)果顯示,從5份陽(yáng)性病料中分離到5株IBDV,5株分離株均不致死SPF雞,剖檢后僅發(fā)現(xiàn)法氏囊萎縮,無(wú)其它典型病變;對(duì)5株分離株VP2基因的遺傳進(jìn)化分析發(fā)現(xiàn),5株IBDV均屬于新型變異株分支,而且5株IBDV分離株均具有IBDV變異株的特征性氨基酸位點(diǎn)222T、249K、286I、318D,另外也具有新型變異株的獨(dú)特氨基酸位點(diǎn)221K、252I和299S;攻毒保護(hù)試驗(yàn)表明,使用當(dāng)前的IBD滅活疫苗對(duì)IBDV經(jīng)典強(qiáng)毒株可提供100%保護(hù),對(duì)2019年分離的IBDV流行株保護(hù)率為50%⁸0%。研究提示,IBDV新型變異株已在部分蛋雞群中流行,而且當(dāng)前疫苗不能對(duì)雞群提供完全保護(hù),有必要研發(fā)用來(lái)預(yù)防IBDV新型變異株感染的疫苗。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)家禽. 2020,42(09)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

圖1 分離株IBDV VP2基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳結(jié)果

對(duì)VP2基因編碼的氨基酸進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)5株分離株均具有變異株的特征性氨基酸位點(diǎn)222T、249K、286I、318D，以及新型變異株的特征性氨基酸位點(diǎn)221K、252I、299S（見表3）。遺傳進(jìn)化分析結(jié)果表明，5株分離株獨(dú)立于美國(guó)的早期變異株，和新型變異株SHG19形成了一個(gè)新的分支（見圖2）。2.3 分離株對(duì)SPF雞的感染量測(cè)定

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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