為了研究磺胺嘧啶鈉在淮南麻鴨體內(nèi)代謝過程,16只淮南麻鴨隨機分成2組,每組8只,按100 mg/（kg·bw）的劑量分別口服和靜脈注射磺胺嘧啶鈉,評價其在血漿中的藥動學(xué)特征。結(jié)果顯示:本試驗所建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)性好,相關(guān)系數(shù)達0.99以上,日內(nèi)變異系數(shù)小于5%,日間變異系數(shù)小于10%�；前粪奏もc在淮南麻鴨體內(nèi)吸收迅速,分布廣泛,房室模型分析表明,藥時數(shù)據(jù)均符合二室開放模型,口服給藥下的主要藥物動力學(xué)參數(shù)為:分布半衰期(t_1/2α)為（4.61±0.94）h,消除半衰期(t_1/2β)為（6.66±0.74）h,藥時曲線下面積（AUC）為（395.06±24.03）（μg/mL）·h,達峰時間（T_p）為（3.71±0.84）h,峰濃度(C_max)為（49.97±5.66）μg/mL。靜脈注射條件下的主要藥物動力學(xué)參數(shù)為:分布半衰期(t_1/2α)為（0.62±0.08）h,消除半衰期(t_1/2β)為（3.21±0.98）h,藥時曲線下面積（AUC）為（385.1... 

【文章來源】：中國獸醫(yī)雜志. 2020,56(04)北大核心

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【部分圖文】：

磺胺嘧啶鈉在血漿中標(biāo)準(zhǔn)曲線

種屬不同等因素影響磺胺嘧啶的藥物動力學(xué)參數(shù),文獻報道磺胺嘧啶鈉在不同動物體內(nèi)的半衰期不同,其中在豬體內(nèi)半衰期為0.5～0.8 h、綿羊體內(nèi)的半衰期為4.03 h,狗為9.9 h,家禽類中的鵝為5.68 h、雞為4.5 h、鴨為5.88 h。而在歐洲鰻鱺體內(nèi)的半衰期為104.27 h[14]。本試驗中靜脈注射和口服消除半衰期(t1/2β)分別為3.21 h和 6.66 h,和上述文獻報道存在一定差異,其原因可能是由物種間的差異、動物年齡、性別或營養(yǎng)狀況不同造成的。此外給藥途徑、制劑工藝等條件同樣會影響磺胺嘧啶鈉的藥物動力學(xué)參數(shù),張曉曉等報道,單次口服復(fù)方磺胺嘧啶混懸液在肉雞體內(nèi)的半衰期為3.82 h,參比制劑的半衰期為3.09 h[15]。而本試驗中不同給藥途徑,其藥物動力學(xué)參數(shù)也不相同,這可能和血漿蛋白結(jié)合率及腎小管重吸收有關(guān)。此外文獻中報道磺胺類藥動學(xué)研究多為一室開放模型[16]。本試驗中磺胺嘧啶鈉在淮南麻鴨體內(nèi)血藥濃度-時間數(shù)據(jù)符合二室開放模型,其中靜脈給藥為無吸收二室開放模型,口服給藥為有吸收二室開放模型,這同樣表明磺胺嘧啶鈉的動力學(xué)模型對動物有種屬差異和分布差異。表3 磺胺嘧啶鈉在淮南麻鴨體內(nèi)的藥物動力學(xué)參數(shù)Table 3 Pharmacokinetic parameters of sulfadiazine sodium in Huainan patridge duck (n=8) 參數(shù)Parameter 單位Unit 數(shù)值Numerical value 口服給藥Oral administration 靜脈注射給藥Intravenous injection Ka 1/h 0.15 1.12 t1/2ka h 4.61 0.62 t1/2α h 4.61±0.94 0.62±0.08 t1/2β h 6.66±1.37 3.21±0.98 Tmax h 3.71±0.84 - Cmax μg/mL 49.97±5.66 - K21 1/h 0.12 0.74 K10 1/h 0.13 0.33 K12 1/h 0.004 0.27 AUC (μg/mL)·h 395.06±24.03 385.14±13.52

【參考文獻】：
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碩士論文
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本文編號：3285660