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烯丙孕素-β-環(huán)糊精和羥丙基-β-環(huán)糊精包合物制備工藝優(yōu)選

發(fā)布時(shí)間:2021-07-12 04:42
  研究烯丙孕素-β-環(huán)糊精包合物以及烯丙孕素-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物制備工藝。采用正交試驗(yàn)法優(yōu)選β-環(huán)糊精以及羥丙基-β-環(huán)糊精對(duì)烯丙孕素的包合工藝。選用圓二色譜法對(duì)包合物進(jìn)行表征,并考察包合物的穩(wěn)定性。以包合物中收率和包合率為指標(biāo),篩選出最佳包合條件為烯丙孕素與β-環(huán)糊精投料摩爾比為1∶3,65℃加熱攪拌3 h;烯丙孕素與羥丙基-β-環(huán)糊精投料摩爾比為1∶6,55℃加熱攪拌4 h。經(jīng)圓二色譜法鑒定,已經(jīng)形成包合物,并且具有一定穩(wěn)定性。試驗(yàn)得出的制備工藝穩(wěn)定可行。 

【文章來源】:動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2020,41(09)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【部分圖文】:

烯丙孕素-β-環(huán)糊精和羥丙基-β-環(huán)糊精包合物制備工藝優(yōu)選


ALT光譜掃描圖

標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)曲線,乙醇,溶液


精密稱取ALT 10 mg置于10 mL容量瓶中,500 mL/L乙醇定容,用500 mL/L乙醇2倍稀釋11次,即取3 mL溶液,加入3 mL 500 mL/L乙醇混勻,再取3 mL稀釋后的溶液,加入3 mL 500 mL/L乙醇混勻,如此11次,得到不同濃度的ALT溶液。分別在352 nm處測(cè)量吸光度A,以濃度為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得到回歸方程y=0.106 6x+0.019 4,R2=0.999 9。線性范圍為0.488 μg/mL~15.625 μg/mL,標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖2。1.2.4 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

色譜圖,包合物,色譜圖,溶液


圓二色譜圖

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]花旗松素、槲皮素和桑色素與丙二胺橋聯(lián)β-環(huán)糊精的包合作用及抗氧化活性[J]. 遲紹明,楊松霖,晉文,楊惠文,王宇飛,雷澤,朱洪友,趙焱.  分析化學(xué). 2020(02)
[2]響應(yīng)面設(shè)計(jì)法優(yōu)化制備祖卡木顆粒揮發(fā)油羥丙基-β環(huán)糊精包合物[J]. 張艷軍,吳靜.  藥學(xué)與臨床研究. 2019(05)
[3]星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化芹菜籽揮發(fā)油羥丙基-β-環(huán)糊精的包合工藝[J]. 劉道群,國(guó)大亮,趙宇,劉巖,宋秀寧,劉玉璇.  天津中醫(yī)藥. 2019(10)
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[5]黃酮類化合物制備包合物的研究進(jìn)展[J]. 寧東元,張秋云,覃曉莉,黃秀香.  科技與創(chuàng)新. 2019(13)
[6]同期發(fā)情劑四烯雌酮的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 王忠,王立琦,林埴,黃菲娥,鮑光明,王小鶯,劉寶生.  動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2018(06)
[7]異硫氰酸烯丙酯羥丙基β環(huán)糊精包合物的制備和表征[J]. 張敏,汪電雷,徐曉雅,樊玲,李潔,王雪琦,彭兆亮.  廣州化工. 2017(14)
[8]新制劑技術(shù)在獸藥中的應(yīng)用及發(fā)展[J]. 王曉藝,王林,郭夢(mèng)鴻,冉榮.  家禽科學(xué). 2017(06)
[9]恩諾沙星-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物的制備[J]. 王瑋云,鄒明,張啟迪.  動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2012(04)

碩士論文
[1]光譜法研究黃酮—環(huán)糊精超分子體系的包合行為[D]. 王云龍.山西大學(xué) 2009



本文編號(hào):3279224

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