以邊雞的腸道內(nèi)容物為材料,應(yīng)用MRS瓊脂雙層培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),通過菌株形態(tài)觀察、革蘭染色、生理生化試驗(yàn)、16S rDNA基因序列分析與系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化分析對菌株進(jìn)行分離鑒定;對分離到的菌株進(jìn)行生長曲線測定及耐酸、耐膽鹽試驗(yàn)和抑菌試驗(yàn)。結(jié)果顯示,分離鑒定到3株乳酸菌（I、L和G）分別為卷曲乳桿菌、約氏乳桿菌和唾液乳桿菌。通過測定生長曲線發(fā)現(xiàn)I和G較L早進(jìn)入對數(shù)期,生長速度較快,具有良好的生長特性;3株菌均對大腸桿菌、沙門菌和金黃色葡萄球菌有較強(qiáng)的抑菌活性,均對低pH和膽鹽環(huán)境耐受。結(jié)果表明,篩選發(fā)現(xiàn)I和G更適合作為研制微生態(tài)制劑的菌株,該試驗(yàn)為研制飼料添加劑提供優(yōu)良菌株和科學(xué)依據(jù)。 

【文章來源】：中國獸醫(yī)學(xué)報. 2020,40(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

革蘭染色結(jié)果(1 000×) A.I革蘭染色結(jié)果;B.L革蘭染色結(jié)果;C.G革蘭染色結(jié)果

提取經(jīng)初篩獲得的3株乳酸菌的基因組DNA,擴(kuò)增其16S rDNA,經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測,擴(kuò)增產(chǎn)物均是片段約為1 500 bp的特異性條帶(圖2),與預(yù)期設(shè)計相符。將3株菌的16S rDNA的PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序,測得I、L和G的16S rDNA序列長度分別為1 481,1 492,1 469 bp;將得到的3株菌的16S rDNA序列與NCBI在線比對分析發(fā)現(xiàn),I與卷曲乳桿菌的16S rDNA的相似性達(dá)99%以上,L與約氏乳桿菌的16S rDNA的相似性達(dá)99%以上,G與唾液乳桿菌的16S rDNA的相似性達(dá)99%以上;3株菌的GenBank登陸號分別為MN448314、MN448315和MN448316。3株乳酸菌的16S rDNA與NCBI數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對后,利用MEGA 5.0軟件繪制得系統(tǒng)發(fā)育樹(圖3)。圖3 3株乳酸菌的16S rDNA基因系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹

3株乳酸菌的16S rDNA基因系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3278856