為建立檢測豬血清中豬流行性腹瀉病毒（PEDV）IgG抗體的間接ELISA方法,以PEDV重組N蛋白和純化全病毒為包被抗原,采用方陣滴定法優(yōu)化反應(yīng)條件,建立了2種檢測豬血清中PEDV IgG抗體的間接ELISA方法。結(jié)果顯示,純化全病毒和重組N蛋白抗原的最佳包被濃度分別為1.00和4.92μg/mL,檢測樣品最佳稀釋度分別為1∶100和1∶50,重復(fù)性試驗的變異系數(shù)均小于10%,PEDV陽性血清的最低檢測稀釋倍數(shù)分別為1∶1 600和1∶800,對豬傳染性胃腸炎病毒、豬偽狂犬病毒等陽性血清均無交叉反應(yīng)性,2種方法對臨床樣品檢測符合率為95.92%。這表明2種方法均具有良好的敏感性、特異性和重復(fù)性,可用于檢測和評價血清中特異性PEDV IgG抗體。 

【文章來源】：安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,48(19)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

間接ELISA的敏感性試驗結(jié)果

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3269531