從南寧某寵物醫(yī)院疑似感染貓杯狀病毒（Feline calicivirus,FCV）貓鼻咽拭子中,利用F81細(xì)胞分離1株FCV后,RT-PCR和電鏡鑒定,測(cè)定TCID₅₀和理化性質(zhì)。同時(shí)利用RT-PCR分段擴(kuò)增病毒全基因序列,進(jìn)行同源性及遺傳進(jìn)化分析。結(jié)果顯示,FCV GX2019分離株的TCID₅₀為1×10^-8.67/0.1 mL,基因組全長(zhǎng)為7 687 bp,與FCV CH-JL4（長(zhǎng)春株）毒株核苷酸序列相似性最高,為85.3%,屬于同一分支。氨基酸分析表明,與國(guó)內(nèi)FCV疫苗株255、國(guó)外FCV疫苗株F9、FCV跛行綜合征株2280及FCV GX01分離株氨基酸變異率分別為46.7%、26.7%、53.3%、40.0%,其中B細(xì)胞抗原識(shí)別表位中氨基酸位點(diǎn)發(fā)生了改變。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2020,50(07)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

病變的F81細(xì)胞

將處理過(guò)的樣品分別接種F81細(xì)胞、Vero細(xì)胞及BHK細(xì)胞，盲傳3代，發(fā)現(xiàn)F81細(xì)胞出現(xiàn)變圓、拉絲、脫落、細(xì)胞聚集在一起呈葡萄串樣（見(jiàn)圖1、圖2）。當(dāng)病變達(dá)到80%以上時(shí)，將病變細(xì)胞反復(fù)凍融后，利用表1中鑒定引物對(duì)FCV-JDF1+FCV-JDR1進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增，結(jié)果可擴(kuò)增出大小約924 bp的片段，與預(yù)期結(jié)果相符。將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行BLAST比對(duì)，結(jié)果與FCV其他參考株同源性高達(dá)80%以上，確定分離株為FCV，命名為GX2019。圖2 病變的F81細(xì)胞

FCV VP1基因序列系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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