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多房棘球蚴Em95基因克

發(fā)布時(shí)間:2021-07-03 06:08
  多房棘球蚴病俗稱(chēng)泡球蚴病是由多房棘球絳蟲(chóng)的幼蟲(chóng)(多房棘球蚴、泡球蚴)寄生于人或動(dòng)物肝臟所引起的一種人獸共患寄生蟲(chóng)病,它的成蟲(chóng)主要寄生于狐貍、狼和犬的小腸內(nèi)。本病主要在北半球高緯度地區(qū)和凍土地帶流行,但隨著世界貿(mào)易和全球化進(jìn)程的推進(jìn),該病有向南半球蔓延的趨勢(shì)。它不僅能?chē)?yán)重危害人體的健康,而且還是一個(gè)嚴(yán)重的社會(huì)經(jīng)濟(jì)問(wèn)題。目前,對(duì)于該病的治療主要是以手術(shù)切除為主,藥物治療為輔,但是由于泡球蚴呈腫瘤樣無(wú)限浸潤(rùn)生長(zhǎng),手術(shù)切除后能發(fā)生轉(zhuǎn)移,因此對(duì)泡球蚴病的預(yù)防成為流行區(qū)各級(jí)政府所優(yōu)先關(guān)心的問(wèn)題。研究多房棘球絳蟲(chóng)保護(hù)性抗原EM95的免疫保護(hù)作用對(duì)泡球蚴病疫苗研制與開(kāi)發(fā)具有十分重要的意義。本研究以NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)Em95基因序列作為參考序列設(shè)計(jì)引物,以多房棘球蚴總RNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,獲得Em95基因完整ORF序列,并對(duì)該序列進(jìn)行了相關(guān)的生物信息學(xué)分析。結(jié)果表明,EM95蛋白的編碼基因長(zhǎng)471 bp,與參考序列的相似性為100%,由156個(gè)氨基酸殘基組成,其上有2個(gè)N-糖基化位點(diǎn),N端有一長(zhǎng)為16個(gè)氨基酸的信號(hào)肽序列,C端有由23個(gè)氨基酸組成的跨膜區(qū),屬于分泌型糖蛋白。B細(xì)胞抗原表位分析... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

【文章頁(yè)數(shù)】:48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
附件
摘要
Abstract
英文縮略表
第一章 前言
    1.1 包蟲(chóng)病/棘球絳蟲(chóng)
    1.2 泡型包蟲(chóng)病/多房棘球蚴
    1.3 EG95/EM95
第二章 多房棘球絳蟲(chóng)Em95基因克隆及序列分析
    2.1 材料與方法
        2.1.1 多房棘球蚴、菌種及試劑
        2.1.2 引物設(shè)計(jì)與合成
        2.1.3 多房棘球蚴的獲取
        2.1.4 原頭蚴總RNA提取與反轉(zhuǎn)錄
        2.1.5 PCR擴(kuò)增多房棘球蚴Em95基因
        2.1.6 Em95基因的克隆及測(cè)序
        2.1.7 Em95基因序列分析
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 多房棘球蚴總RNA的提取
        2.2.2 多房棘球絳蟲(chóng)Em95基因的克隆
        2.2.3 EM95理化性質(zhì)
        2.2.4 EM95信號(hào)肽及跨膜區(qū)預(yù)測(cè)
        2.2.5 EM95二級(jí)結(jié)構(gòu)分析
        2.2.6 抗原表位預(yù)測(cè)
        2.2.7 三級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
    2.3 討論
第三章 多房棘球絳蟲(chóng)Em95基因原核表達(dá)載體的構(gòu)建及表達(dá)
    3.1 實(shí)驗(yàn)材料
        3.1.1 載體與菌株
        3.1.2 主要試劑
        3.1.3 主要儀器
    3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.1 重組質(zhì)粒的構(gòu)建及鑒定
        3.2.2 多房棘球蚴EM95的原核表達(dá)及表達(dá)形式鑒定
        3.2.3 表達(dá)條件優(yōu)化
        3.2.4 重組EM95蛋白純化
    3.3 結(jié)果
        3.3.1 Em95基因片段的擴(kuò)增
        3.3.2 重組質(zhì)粒陽(yáng)性鑒定(PCR)
        3.3.3 Em95和tEm95原核表達(dá)
        3.3.4 pET30a-tEm95重組蛋白誘導(dǎo)條件的優(yōu)化
        3.3.5 pET30a-tEm95重組蛋白的純化
    3.4 討論
第四章 重組EM95蛋白免疫小鼠保護(hù)力觀察及應(yīng)用
    4.1 材料與方法
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、多房棘球蚴及樣品
        4.1.2 主要試劑及溶液
        4.1.3 小鼠的免疫實(shí)驗(yàn)
        4.1.4 ELISA檢測(cè)EM95特異性抗體檢測(cè)
        4.1.5 EM95重組蛋白保護(hù)效力觀察
        4.1.6 EM95重組蛋白的應(yīng)用
    4.2 結(jié)果
        4.2.1 ELISA檢測(cè)
        4.2.2 攻蟲(chóng)實(shí)驗(yàn)
        4.2.3 EM95重組蛋白保護(hù)力檢測(cè)
        4.2.4 EM95重組蛋白的應(yīng)用
    4.3 討論
第五章 全文結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)歷



本文編號(hào):3262026

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