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HT-2毒素對小鼠MII期卵母生殖細(xì)胞甲基化基因及DNA甲基化的影響

發(fā)布時間:2021-06-28 19:49
  為研究HT-2毒素對小鼠MII期卵母細(xì)胞甲基化基因及DNA甲基化的影響,試驗將24只小鼠隨機分為4組,根據(jù)飼料標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置HT-2毒素濃度分別為1、1.5、2 mg/kg及空白對照組。連續(xù)灌胃16 d后進(jìn)行超排,測定小鼠卵巢的重量,采集小鼠MII期卵母細(xì)胞,通過使用實時熒光定量PCR和激光共聚焦的方法對小鼠卵母細(xì)胞Tet1、Tet2、Tet3甲基化基因表達(dá)及DNA甲基化進(jìn)行研究。結(jié)果表明:(1)2 mg/kg組小鼠卵巢重量較對照組極顯著降低(P <0.01);2 mg/kg組較1、1.5 mg/kg組顯著降低(P <0.05);其他各組間差異不顯著(P> 0.05)。(2)Tet1、Tet2基因表達(dá)水平試驗組和對照組相比差異不顯著(P> 0.05);2 mg/kg組Tet3基因表達(dá)水平較對照組極顯著降低(P <0.01);2 mg/kg組較1、1.5 mg/kg組顯著降低(P <0.05);其他各組差異不顯著(P> 0.05)。(3)在激光共聚焦試驗中,5-甲基胞嘧啶(5-mC)的熒光平均光密度(AO值)中,1.5、2 mg/kg組較對照組和1 m... 

【文章來源】:中國飼料. 2020,(15)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 試驗材料
        1.1.1 主要試劑
        1.1.2 主要設(shè)備
        1.1.3 試劑的配制
    1.2 試驗方法
        1.2.1 試驗動物與管理
        1.2.2 小鼠的超排
        1.2.3 小鼠MII期卵母細(xì)胞的采集及處理
        1.2.4激光共聚焦
        1.2.5 實時熒光定量分析
            1.2.5. 1 基因引物序列
            1.2.5. 2 總RNA提取與反轉(zhuǎn)錄
            1.2.5. 3 熒光定量PCR擴增
        1.2.6 結(jié)果處理
    1.3 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 HT-2毒素對小鼠卵巢重量的影響
    2.2 HT-2毒素對小鼠卵母細(xì)胞甲基化基因表達(dá)的影響
    2.3 HT-2毒素對小鼠卵母細(xì)胞甲基化的影響
3 討論
    3.1 霉菌毒素對動物生殖性能的影響
    3.2霉菌毒素對甲基化基因的影響
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]真菌毒素暴露對組蛋白修飾影響的研究進(jìn)展[J]. 李曉紅,羅紅霞,句榮輝,劉小飛,田文靜,諶小立,施鵬飛.  食品與發(fā)酵工業(yè). 2018(05)
[2]T-2毒素對肉雞器官相對重量和生產(chǎn)性能的影響[J]. 吳彩霞,史諾彬.  國外畜牧學(xué)(豬與禽). 2007(06)

博士論文
[1]HT-2毒素與玉米赤霉烯酮對小鼠卵母細(xì)胞的毒性影響及機制[D]. 朱程程.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]Tetl基因在豬誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞特性維持中的作用研究[D]. 范安然.吉林大學(xué) 2013



本文編號:3254942

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