仔豬斷奶后,由于腸道菌群尚未建立完善,腸道屏障發(fā)育不健全,應(yīng)對環(huán)境變化的能力弱,應(yīng)激反應(yīng)強(qiáng),致使仔豬發(fā)生斷奶腹瀉。目前治療腹瀉常用的添加劑包括揮發(fā)性脂肪酸及其鹽類,如丁酸鈉。丁酸是纖維素在細(xì)菌作用下發(fā)生酵解后產(chǎn)生的一種無毒短鏈脂肪酸,已經(jīng)被證實(shí)能夠緩解仔豬斷奶后的腹瀉率。G蛋白偶聯(lián)受體109A（GPR109A,HM74A（人））,其不僅在除淋巴細(xì)胞外的免疫細(xì)胞與脂肪細(xì)胞中表達(dá),在上皮細(xì)胞、乳腺細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等均有表達(dá)。GPR109A屬于Gi偶聯(lián)型受體,它的內(nèi)源性配體是β-羥基丁酸（BHBA）,煙酸、丁酸等作為外源性配體也可以激活GPR109A。近年的研究表明,GPR109A被配體激活后,在神經(jīng)退行病、糖尿病、敗血癥、肥胖、結(jié)腸炎、動(dòng)脈粥樣硬化等不同疾病中,能夠顯著抑制機(jī)體的炎癥反應(yīng),從而可以作為治療或干預(yù)上述疾病的有效靶點(diǎn)。鑒于上述,本項(xiàng)目通過在體和離體實(shí)驗(yàn)研究丁酸鈉對早期斷奶仔豬腹瀉的影響,在體實(shí)驗(yàn)喂養(yǎng)2000 mg/kg丁酸鈉21 d后觀察其對仔豬生產(chǎn)性能的影響,利用HPLC檢測小腸乳果糖和甘露醇的排出率,RT-PCR檢測各腸段緊密連接蛋白的基因水平表達(dá)量,Western-blot... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

結(jié)腸組織TNF-α的表達(dá)量（n=3,*P<0.05,**P<0.01）

增強(qiáng)腸道屏障功能(n=6, *P<0.05, **P<0.01)，并增加Occludin 和 Claudin-3 的表達(dá)量（n=3, *P<0.05, *中乳果糖和甘露醇的排出率；（B-D）結(jié)腸中 Claud平表達(dá)量；（E-G）結(jié)腸中 Claudin-3 和 Occludin 蛋（H）免疫熒光實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)腸中 Claudin-3 表達(dá)量；s of sodium butyrate diet on the intestinal permeability expression of tight junction proteins. Piglets were fedg/kg sodium butyrate in standard formula for 21 days. and mannitol in urine were detected by high-performay at day 7, day 14 and day 21 post-weaning (n=6, *P<NA expression of tight junction proteins Claudin-3 (B1(D) in the colon (n=3, *P<0.05, **P<0.01). (E) Reprtting of Claudin-3 and Occludin. (F), (G) QuantificatioOccludin (n=3, *P<0.05, **P<0.01). (H) Claudin-3 pr

斷奶仔豬十二指腸（A）、空腸（B）和回腸n-3，Occludin 和 ZO-1 的表達(dá)（n=3, *P<0.05f sodium butyrate on the expression of tight juncnd jejunum (C) of early weaned piglet. (n=3, *P結(jié)腸中 GPR109A 的表達(dá)量并促進(jìn) ERK1/2酸、煙酸和β-羥丁酸能夠激活GPR109A 受體，為了評估信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可能涉及的過程，蛋白和蛋白激酶胞內(nèi)信號(hào)分子的磷酸化。如圖4 所示豬結(jié)腸中的ERK1/2、P38 和Akt 的磷酸化增強(qiáng)結(jié)腸中 GPR109A 的表達(dá)也發(fā)生了上調(diào)（P<0.0

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3236648