為明確五味子醇甲對(duì)動(dòng)物心肌肥大損傷的保護(hù)作用,本論文通過(guò)五味子醇甲預(yù)處理大鼠心肌細(xì)胞、灌胃試驗(yàn)動(dòng)物大鼠和靶動(dòng)物犬后,開(kāi)展了體內(nèi)外心肌肥大損傷的人工模型試驗(yàn)研究:五味子醇甲對(duì)去甲腎上腺素誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞肥大損傷的保護(hù)試驗(yàn)。體外培養(yǎng)大鼠H9C2心肌細(xì)胞,5μg/mL卡托普利陽(yáng)性對(duì)照組,5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL的低中高五味子醇甲藥物組,干預(yù)48 h,分別加入10-6 mol/L去甲腎上腺素48 h成功誘導(dǎo)心肌肥大模型。觀察細(xì)胞形態(tài)、檢測(cè)心肌細(xì)胞表面積與蛋白/DNA比率、測(cè)定BNP、IL-6、TNF-α、IL-10等變化;試驗(yàn)結(jié)果表明,五味子醇甲中劑量組可顯著降低肥大細(xì)胞表面積、蛋白/DNA比率與BNP、IL-6、TNF-α的含量（P<0.05）,升高IL-10含量（P<0.05）,提高心肌細(xì)胞存活率（P<0.05）,降低細(xì)胞凋亡率（P<0.05）,升高了線粒體膜電位,下調(diào)BAX表達(dá),上調(diào)Bcl-2蛋白的表達(dá),有效緩解心肌肥大。五味子醇甲對(duì)鹽酸阿霉素誘導(dǎo)的心肌肥大損傷的保護(hù)作用試驗(yàn)。預(yù)先灌胃SD雄性大鼠,10mg/kg/d卡托普利陽(yáng)性對(duì)照組,9 mg/... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

實(shí)驗(yàn)各組心肌細(xì)胞形態(tài)觀察（×50；標(biāo)尺：500μm）

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文 第二章 五味子醇甲預(yù)處理對(duì)大鼠心肌細(xì)胞肥大損傷的影響最為明顯，P＜0.05。主要肥大損傷標(biāo)志物 BNP 的變化，見(jiàn)圖 2-3-A，與對(duì)照組比較，模型組、卡托普利組、五味子醇甲低、中、高劑量組的 BNP 的含量均顯著性上升（P＜0.05）；與模型組比較，卡托普利組、五味子醇甲中、高劑量組的 BNP 出現(xiàn)顯著性升高（P＜0.05），與卡托普利組對(duì)比，五味子醇甲低、中、高劑量組的 BNP 均顯著性升高（P＜0.05）。表明卡托普利、五味子醇甲中、高劑量有助于緩解心肌肥大，卡托普利緩解作用最明顯。

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文第二章五味子醇甲預(yù)處理對(duì)大鼠心肌細(xì)胞肥大損傷的影響14圖2-3試驗(yàn)各組上清液中BNP、IL-6、IL-10、TNF-α含量的變化Fig.2-3ChangesofIL-6,IL-10andTNF-αinsupernatantineachgroup注：A：BNP含量的變化；B：IL-6含量的變化；C：IL-10含量的變化；D：TNF-α含量變化2.3.4五味子醇甲對(duì)大鼠心肌細(xì)胞肥大凋亡損傷的影響2.3.4.1MTT法分析心肌細(xì)胞存活率五味子醇甲對(duì)心肌細(xì)胞存活率的影響如圖2-4，各加藥組與對(duì)照組比較，心肌細(xì)胞存活率均顯著性降低（P＜0.05）；與模型組對(duì)比，卡托普利組和五味子醇甲中、高劑量組細(xì)胞存活率均顯著性升高（P＜0.05），五味子醇甲低劑量組無(wú)統(tǒng)計(jì)意義（P＞0.05）；與卡托普利組對(duì)比，五味子醇甲低、中、高劑量組細(xì)胞存活率顯著性降低（P＜0.05），結(jié)果表明五味子醇甲中、高劑量組預(yù)處理有利于提高肥大損傷下心肌細(xì)胞的存活率。圖2-4試驗(yàn)各組心肌細(xì)胞存活率的變化Fig.2-4Morphologyobservationandcellsurvivaldetectionofcardiomyocytes

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號(hào)：3236507