重慶市動物源金黃色葡萄球菌耐藥性分析及ESBLs與腸毒素基因的檢測
發(fā)布時間:2021-06-07 17:47
金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)屬于葡萄球菌屬,是一種重要的人獸共患革蘭氏陽性菌,廣泛存在于動物和人的呼吸道、消化道、體表等部位。金黃色葡萄球菌有多種感染途徑,不同感染途徑導致的臨床癥狀也不同。經(jīng)消化道感染引起食物中毒和胃腸炎;經(jīng)體表感染可以引起化膿性疾病,且可惡化為敗血癥;經(jīng)呼吸道感染可引起支氣管炎和肺炎。在獸醫(yī)臨床上常造成乳房炎、關(guān)節(jié)炎、臍炎、局部膿腫等疾病;也可引起人的皮膚化膿和敗血癥。其產(chǎn)生的腸毒素還是造成人類食物中毒的一大元兇,據(jù)統(tǒng)計,在美國由金黃色葡萄球菌腸毒素引起的食物中毒占33%,加拿大占45%,引起嚴重的公共衛(wèi)生問題。自1961年Eriksen檢出第一株耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)開始,關(guān)于金黃色葡萄球菌對各種抗菌藥物耐藥的報道越來越頻繁,至今已經(jīng)出現(xiàn)耐環(huán)丙沙星、紅霉素、慶大霉素、四環(huán)素、萬古霉素等的耐藥菌株,特別是多重耐藥現(xiàn)象越來越嚴重,由此造成的一系列公共衛(wèi)生問題已成為全世界關(guān)注的焦點之一。為了解重慶市動物源性金黃色葡萄球菌的耐藥情況、攜帶超...
【文章來源】:西南大學重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
TEM型ESBL氨基酸主要突變位點Figure1-1TheaminoacidsubstutionsinESBLgeneofTEM
第 1 章文獻綜述ESBLs 于 1983 年在德國的鼻臭桿菌中檢測到,后被指定為 SHV-2,其能夠水解頭孢噻肟,一定程度上也能夠水解頭孢他啶[116]。SHV 型 ESBLs 是臨床分離株中最常見的超光譜β-內(nèi)酰胺酶[117]。由于第三代頭孢菌素在臨床上的廣泛使用,其產(chǎn)生的選擇壓力使得SHV-2 在腸桿菌科細菌(主要是肺炎克雷伯菌)中廣泛檢測到[118]。大多數(shù)與頭孢噻肟的水解有關(guān)的 SHV 型都存在 238 位點氨基酸的變化,在 SHV 型中占主要部分,與頭孢他啶的水解有較大關(guān)系是 240 位點氨基酸的變化,在 SHV 型中占次要部分,其他位點氨基酸的改變主要起輔助作用[107]。下圖展示了與 SHV-1 相比不同 SHV 衍生酶的氨基酸改變。
圖 1-3 CTX-M 家族聚類樹狀圖Figure 1-3 The clustering of CTX-M2.1.4 OXAOXA 型 ESBLs 主要在銅綠假單胞菌中檢測到[125],能夠高度水解苯唑西林和氯唑西林,其水解二者的能力比對芐青霉素的水解能力高出 50%[126]。臨床上最常見的主要是在超過 10%的大腸桿菌中檢測到的 OXA-1 型[127]。2.1.5 其他類型 ESBLs包括 VEB-1、VEB-2、PER-1、PER-2、GES 和 SFO 型,他們與 TEM、SHV 型 ESB基因序列同源性僅為 25%和 27%。PER-2 主要在美國南部廣泛傳播,其與 PER-1 的氨基酸同源性達 86%,而 PER-1 則主要在土耳其傳播。在法國住院的一名越南患者分離的大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了 VEB-1。而 TLA-1 最早于墨西哥的大腸桿菌臨床分離株中檢測到[114]。2.2 ESBL 檢測方法
【參考文獻】:
期刊論文
[1]內(nèi)蒙古地區(qū)乳源金黃色葡萄球菌腸毒素基因的分布[J]. 齊歡歡,周雨霞,麻昌姣,郝永清,劉芳. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2017(17)
[2]120株金黃色葡萄球菌產(chǎn)腸毒素的分析與研究[J]. 黃耀雄,杜少平,胡海艷,鄭苗,張顯勇,梁翠琴. 中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2017(15)
[3]91株金黃色葡萄球菌毒力基因和耐藥基因分布研究[J]. 王冬梅,劉傳桂,梁曉靜,歐陽德宏. 檢驗醫(yī)學與臨床. 2017(14)
[4]甘肅省常見食品中金黃色葡萄球菌腸毒素分布研究[J]. 朱建寧,胡曉寧. 衛(wèi)生職業(yè)教育. 2017(07)
[5]食物中毒和食品中金黃色葡萄球菌腸毒素基因分型研究[J]. 諸葛石養(yǎng),蘇愛榮. 實用預防醫(yī)學. 2017(01)
[6]重慶市動物源性金黃色葡萄球菌的分離鑒定及藥物敏感性分析[J]. 王豪舉,楊大吉,高勝男,馬卉佳,張家驊,沈建忠,丁紅雷. 中國獸醫(yī)雜志. 2016(09)
[7]奶牛乳腺炎金黃色葡萄球菌耐藥基因型和表型的相關(guān)性分析[J]. 李光超,武小虎,馬友記,貢繼尚,胡俊杰,張勇,張歡,趙興緒. 中國獸醫(yī)科學. 2016(08)
[8]牛源金黃色葡萄球菌耐藥性與相關(guān)耐藥基因和菌株毒力基因的相關(guān)性研究[J]. 楊峰,王旭榮,李新圃,羅金印,劉龍海,張哲,王玲,張世棟,李宏勝. 中國獸醫(yī)科學. 2016(02)
[9]兔源金黃色葡萄球菌的耐藥性及耐藥基因分析[J]. 鄧釗賓,余滔,耿毅,汪開毓,坤清芳,鄧夢玲,陳成,張雨薇. 中國預防獸醫(yī)學報. 2016(01)
[10]耐甲氧西林金黃色葡萄球菌中mecA、femA檢測及其抗生素敏感性研究[J]. 許順姬,許東哲. 現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2013(03)
博士論文
[1]豬源耐甲氧西林金黃色葡萄球菌流行病學特征及遺傳進化分析[D]. 李君.中國農(nóng)業(yè)大學 2017
碩士論文
[1]豬肉生產(chǎn)鏈金黃色葡萄球菌分布、耐藥性及基因分型的研究[D]. 聶青.華南理工大學 2016
[2]四川省動物源金黃色葡萄球菌耐藥表型檢測及主要耐藥機制研究[D]. 代鵬飛.四川農(nóng)業(yè)大學 2016
[3]四川兔源金黃色葡萄球菌的耐藥表型以及耐藥基因檢測[D]. 余滔.四川農(nóng)業(yè)大學 2015
[4]河北省乳源金黃色葡萄球菌耐藥性檢測及耐藥基因的研究[D]. 杜偉偉.河北農(nóng)業(yè)大學 2015
[5]乳源金黃色葡萄球菌耐藥性及耐β-內(nèi)酰胺類藥基因的研究[D]. 馮志寬.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學 2012
[6]金黃色葡萄球菌毒力基因的分布和致病性的研究[D]. 張璐.河北農(nóng)業(yè)大學 2012
[7]不同來源金黃色葡萄球菌的污染狀況調(diào)查及藥敏性、毒力基因、PFGE分型研究[D]. 張靜.西北農(nóng)林科技大學 2012
[8]奶牛乳房炎金黃色葡萄球菌紅霉素耐藥機制分析[D]. 丁兆鳳.黑龍江八一農(nóng)墾大學 2010
[9]動物性食品源金黃色葡萄球菌的耐藥分析及blaZ、mecA和nuc基因的多重PCR檢測[D]. 劉冬香.四川農(nóng)業(yè)大學 2009
[10]奶牛乳腺炎主要病原菌快速診斷及金葡萄α溶血素的原核表達[D]. 張善瑞.山東農(nóng)業(yè)大學 2007
本文編號:3217027
【文章來源】:西南大學重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
TEM型ESBL氨基酸主要突變位點Figure1-1TheaminoacidsubstutionsinESBLgeneofTEM
第 1 章文獻綜述ESBLs 于 1983 年在德國的鼻臭桿菌中檢測到,后被指定為 SHV-2,其能夠水解頭孢噻肟,一定程度上也能夠水解頭孢他啶[116]。SHV 型 ESBLs 是臨床分離株中最常見的超光譜β-內(nèi)酰胺酶[117]。由于第三代頭孢菌素在臨床上的廣泛使用,其產(chǎn)生的選擇壓力使得SHV-2 在腸桿菌科細菌(主要是肺炎克雷伯菌)中廣泛檢測到[118]。大多數(shù)與頭孢噻肟的水解有關(guān)的 SHV 型都存在 238 位點氨基酸的變化,在 SHV 型中占主要部分,與頭孢他啶的水解有較大關(guān)系是 240 位點氨基酸的變化,在 SHV 型中占次要部分,其他位點氨基酸的改變主要起輔助作用[107]。下圖展示了與 SHV-1 相比不同 SHV 衍生酶的氨基酸改變。
圖 1-3 CTX-M 家族聚類樹狀圖Figure 1-3 The clustering of CTX-M2.1.4 OXAOXA 型 ESBLs 主要在銅綠假單胞菌中檢測到[125],能夠高度水解苯唑西林和氯唑西林,其水解二者的能力比對芐青霉素的水解能力高出 50%[126]。臨床上最常見的主要是在超過 10%的大腸桿菌中檢測到的 OXA-1 型[127]。2.1.5 其他類型 ESBLs包括 VEB-1、VEB-2、PER-1、PER-2、GES 和 SFO 型,他們與 TEM、SHV 型 ESB基因序列同源性僅為 25%和 27%。PER-2 主要在美國南部廣泛傳播,其與 PER-1 的氨基酸同源性達 86%,而 PER-1 則主要在土耳其傳播。在法國住院的一名越南患者分離的大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了 VEB-1。而 TLA-1 最早于墨西哥的大腸桿菌臨床分離株中檢測到[114]。2.2 ESBL 檢測方法
【參考文獻】:
期刊論文
[1]內(nèi)蒙古地區(qū)乳源金黃色葡萄球菌腸毒素基因的分布[J]. 齊歡歡,周雨霞,麻昌姣,郝永清,劉芳. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2017(17)
[2]120株金黃色葡萄球菌產(chǎn)腸毒素的分析與研究[J]. 黃耀雄,杜少平,胡海艷,鄭苗,張顯勇,梁翠琴. 中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2017(15)
[3]91株金黃色葡萄球菌毒力基因和耐藥基因分布研究[J]. 王冬梅,劉傳桂,梁曉靜,歐陽德宏. 檢驗醫(yī)學與臨床. 2017(14)
[4]甘肅省常見食品中金黃色葡萄球菌腸毒素分布研究[J]. 朱建寧,胡曉寧. 衛(wèi)生職業(yè)教育. 2017(07)
[5]食物中毒和食品中金黃色葡萄球菌腸毒素基因分型研究[J]. 諸葛石養(yǎng),蘇愛榮. 實用預防醫(yī)學. 2017(01)
[6]重慶市動物源性金黃色葡萄球菌的分離鑒定及藥物敏感性分析[J]. 王豪舉,楊大吉,高勝男,馬卉佳,張家驊,沈建忠,丁紅雷. 中國獸醫(yī)雜志. 2016(09)
[7]奶牛乳腺炎金黃色葡萄球菌耐藥基因型和表型的相關(guān)性分析[J]. 李光超,武小虎,馬友記,貢繼尚,胡俊杰,張勇,張歡,趙興緒. 中國獸醫(yī)科學. 2016(08)
[8]牛源金黃色葡萄球菌耐藥性與相關(guān)耐藥基因和菌株毒力基因的相關(guān)性研究[J]. 楊峰,王旭榮,李新圃,羅金印,劉龍海,張哲,王玲,張世棟,李宏勝. 中國獸醫(yī)科學. 2016(02)
[9]兔源金黃色葡萄球菌的耐藥性及耐藥基因分析[J]. 鄧釗賓,余滔,耿毅,汪開毓,坤清芳,鄧夢玲,陳成,張雨薇. 中國預防獸醫(yī)學報. 2016(01)
[10]耐甲氧西林金黃色葡萄球菌中mecA、femA檢測及其抗生素敏感性研究[J]. 許順姬,許東哲. 現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2013(03)
博士論文
[1]豬源耐甲氧西林金黃色葡萄球菌流行病學特征及遺傳進化分析[D]. 李君.中國農(nóng)業(yè)大學 2017
碩士論文
[1]豬肉生產(chǎn)鏈金黃色葡萄球菌分布、耐藥性及基因分型的研究[D]. 聶青.華南理工大學 2016
[2]四川省動物源金黃色葡萄球菌耐藥表型檢測及主要耐藥機制研究[D]. 代鵬飛.四川農(nóng)業(yè)大學 2016
[3]四川兔源金黃色葡萄球菌的耐藥表型以及耐藥基因檢測[D]. 余滔.四川農(nóng)業(yè)大學 2015
[4]河北省乳源金黃色葡萄球菌耐藥性檢測及耐藥基因的研究[D]. 杜偉偉.河北農(nóng)業(yè)大學 2015
[5]乳源金黃色葡萄球菌耐藥性及耐β-內(nèi)酰胺類藥基因的研究[D]. 馮志寬.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學 2012
[6]金黃色葡萄球菌毒力基因的分布和致病性的研究[D]. 張璐.河北農(nóng)業(yè)大學 2012
[7]不同來源金黃色葡萄球菌的污染狀況調(diào)查及藥敏性、毒力基因、PFGE分型研究[D]. 張靜.西北農(nóng)林科技大學 2012
[8]奶牛乳房炎金黃色葡萄球菌紅霉素耐藥機制分析[D]. 丁兆鳳.黑龍江八一農(nóng)墾大學 2010
[9]動物性食品源金黃色葡萄球菌的耐藥分析及blaZ、mecA和nuc基因的多重PCR檢測[D]. 劉冬香.四川農(nóng)業(yè)大學 2009
[10]奶牛乳腺炎主要病原菌快速診斷及金葡萄α溶血素的原核表達[D]. 張善瑞.山東農(nóng)業(yè)大學 2007
本文編號:3217027
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