犬、貓細(xì)小病毒分別被認(rèn)為危害犬和貓最為嚴(yán)重的病毒之一。分別引起較高的死亡率,用藥物防治的治愈率很低。當(dāng)前在我國(guó)使用細(xì)小病毒與其它病毒聯(lián)合的多聯(lián)苗進(jìn)行免疫,經(jīng)常出現(xiàn)免疫失敗,可能原因是區(qū)域不同、病毒變異等。犬貓細(xì)小病毒同屬細(xì)小病毒屬,兩種病的發(fā)病年齡,臨床癥狀也較為相似。鑒此,本研究通過(guò)在廣東分離鑒定犬、貓細(xì)小病毒流行株,為進(jìn)一步病毒的研究提供基礎(chǔ),并對(duì)分離到FPV和CPV毒株的NS1和VP2進(jìn)行遺傳變異分析,分析兩者相似性,為監(jiān)測(cè)FPV和CPV的變異狀況和流行趨勢(shì)提供了依據(jù),為犬貓細(xì)小病毒通用核酸疫苗研制奠定基礎(chǔ)。本研究通過(guò)犬貓細(xì)小病毒抗原快速檢測(cè)試紙,PCR方法對(duì)來(lái)自廣州某動(dòng)物醫(yī)院疑似CPV,FP V感染的犬貓糞便樣品進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果檢出4份CPV陽(yáng)性,6份FP V陽(yáng)性;過(guò)濾陽(yáng)性糞便浸出液,接毒到CRFK細(xì)胞分離,觀察到感染不同株病毒的CRFK細(xì)胞在不同時(shí)間出現(xiàn)拉絲、萎縮、變圓、脫落等病變。根據(jù)GenBank上收錄的不同株犬貓細(xì)小病毒的全基因組序列,選擇保守區(qū)域設(shè)計(jì)并合成2對(duì)特異性引物,通過(guò)PCR擴(kuò)增10株犬、貓細(xì)小病毒的主要基因NS1和VP2基因,將其克隆入pDM19-T載體,經(jīng)測(cè)序... 

【文章來(lái)源】：仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

貓細(xì)小病毒基因組結(jié)構(gòu)圖（StuddertMJetal，1973）

犬細(xì)小病毒基因組結(jié)構(gòu)圖（ReedAPetal，1988）

FPVVP2衣殼蛋白三級(jí)結(jié)構(gòu)模式圖（李爽，2008）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]肉食動(dòng)物細(xì)小病毒流行株分子特征與致病性分析[D]. 王建科.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016

碩士論文
[1]2014-2015年上海地區(qū)犬細(xì)小病毒分離鑒定及基因分型[D]. 唐井玉.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
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[4]犬細(xì)小病毒的分離鑒定、序列分析及VP2基因的融合表達(dá)[D]. 易立.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2008
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本文編號(hào)：3208842