為了解和掌握安徽地區(qū)豬群中豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）的感染狀況及流行毒株的特征,利用實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR檢測(cè)試劑盒對(duì)2017—2018年安徽地區(qū)臨床表現(xiàn)為呼吸道癥狀和繁殖障礙的疑似感染PRRSV的�。ㄋ溃┴i以及血清、唾液、精液等樣品進(jìn)行檢測(cè),確定PRRSV的陽性檢出率以及PRRSV的毒株類型;對(duì)于未能確定的毒株,通過對(duì)PRRSV ORF5基因和Nsp2部分基因的擴(kuò)增測(cè)序和比對(duì)分析進(jìn)行鑒定。結(jié)果顯示:安徽16個(gè)地市共計(jì)416例樣品,檢出PRRSV的陽性樣品為223例,陽性檢出率為53.6%;臨床上PRRSV感染未呈現(xiàn)區(qū)域性和季節(jié)性,各年齡段的豬均有,呼吸道癥狀多見,病料組織和唾液中陽性檢出率高;在223份PRRSV陽性樣品中,美洲型經(jīng)典毒株的陽性檢出率為19.7%,高致病性PRRSV（HP-PRRSV）為44.8%,PRRSV NADC30-like為13.0%,僅鑒定美洲型毒株未分離出毒株類型（美洲型毒株）為22.4%。結(jié)果表明:安徽地區(qū)豬群中PRRSV陽性檢出率高,感染情況較為嚴(yán)重,目前臨床上PRRSV的優(yōu)勢(shì)毒株為HP-PRRSV。 

【文章來源】：畜牧與獸醫(yī). 2020,52(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 樣品來源
    1.2 主要試劑及試劑盒
    1.3 引物設(shè)計(jì)與合成
    1.4 樣品處理
    1.5 病毒RNA提取
    1.6 PRRSV檢測(cè)
    1.7 PRRSV毒株類型檢測(cè)
    1.8 PRRSV測(cè)序鑒定
        1.8.1 反轉(zhuǎn)錄合成cDNA
        1.8.2 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
            1.8.2.1 PRRSV ORF5基因序列擴(kuò)增
            1.8.2.2 PRRSV Nsp2部分基因序列擴(kuò)增
        1.8.3 序列比對(duì)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 樣品檢測(cè)
        2.1.1 同類型樣品的檢測(cè)
        2.1.2 不同地區(qū)樣品的檢測(cè)
        2.1.3 不同季度樣品的檢測(cè)
        2.1.4 不同階段樣品的檢測(cè)
        2.1.5 不同臨床癥狀樣品的檢測(cè)
    2.2 PRRSV毒株類型檢測(cè)
        2.2.1 PRRSV毒株檢測(cè)
        2.2.2 不同類型樣品PRRSV毒株類型檢測(cè)
        2.2.3 不同地區(qū)PRRSV毒株類型檢測(cè)
        2.2.4 不同季度PRRSV毒株類型檢測(cè)
        2.2.5 不同生長(zhǎng)階段PRRSV毒株類型檢測(cè)
        2.2.6 不同臨床癥狀PRRSV毒株類型檢測(cè)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]2016-2017年我國(guó)華北地區(qū)豬繁殖與呼吸綜合征病毒類NADC30毒株分子遺傳演化分析[J]. 石青青,姜軒,張奧,李留安,馬吉飛,孫英峰.  中國(guó)動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào). 2020(03)
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博士論文
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碩士論文
[1]近年來江西部分地區(qū)豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征和豬偽狂犬病流行病學(xué)調(diào)查[D]. 熊加明.江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]四川部分地區(qū)2013-2014年豬繁殖與呼吸綜合征流行病學(xué)調(diào)查[D]. 趙永祥.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3198377