旨在探討CaN/NFAT信號通路相關(guān)基因在雞生長發(fā)育早期不同表型骨骼肌中的表達規(guī)律以及各基因之間的調(diào)控聯(lián)系。利用熒光定量PCR技術(shù)檢測隱性白羽雞2種表型骨骼�。枘c肌外側(cè)頭和趾長伸�。┲蠧aN/NFAT信號通路相關(guān)基因（CnAα、CnB1、NFATc3、MEF2C和PPARGC1A）在出生后不同生長階段（0、1、3、5、7和9周齡）的相對表達,并對這些基因的表達進行相關(guān)性分析。結(jié)果表明,除CnB1基因外,其他4個基因mRNA在2種表型骨骼肌中的表達趨勢均較相似;2種表型骨骼肌中5個基因的表達從7周齡到9周齡均呈上升的趨勢;同周齡2種表型骨骼肌相比,除腓腸肌外側(cè)頭PPARGC1A基因各周齡表達均高于趾長伸肌外,其他4個基因表達均是在3周齡時腓腸肌外側(cè)頭高于趾長伸肌,而在7和9周齡時則低于趾長伸肌;相關(guān)分析結(jié)果表明,除CnAα與NFATc3、CnAα與PPARGC1A基因的表達在2種表型肌肉中呈負(fù)相關(guān)外,其余各基因表達之間均呈正相關(guān)。提示,雞骨骼肌CnAα、CnB1、NFATc3、MEF2C和PPARGC1A基因表達發(fā)育模式具有年齡和表型特異性,可能參與調(diào)控雞骨骼肌肌纖維的生長和類型轉(zhuǎn)換。 

【文章來源】：畜牧獸醫(yī)學(xué)報. 2017,48(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗時間和地點
    1.2 試驗動物
    1.3 總RNA的提取及反轉(zhuǎn)錄
    1.4 實時熒光定量PCR (Quantitative real-time PCR, qRT-PCR)
    1.5 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 CaN/NFAT信號通路相關(guān)基因mRNA在不同表型肌肉中的發(fā)育性表達
        2.1.1 CnAα基因mRNA在隱性白羽雞腓腸肌外側(cè)頭和趾長伸肌中的發(fā)育性表達
        2.1.2 CnB1基因mRNA在隱性白羽雞腓腸肌外側(cè)頭和趾長伸肌中的發(fā)育性表達
        2.1.3 NFATc3基因mRNA在隱性白羽雞腓腸肌外側(cè)頭和趾長伸肌中的發(fā)育性表達
        2.1.4 MEF2C基因mRNA在隱性白羽雞腓腸肌外側(cè)頭和趾長伸肌中的發(fā)育性表達
        2.1.5 PPARGC1A基因mRNA在隱性白羽雞腓腸肌外側(cè)頭和趾長伸肌中的發(fā)育性表達
    2.2 CaN/NFAT通路相關(guān)基因表達的協(xié)同關(guān)系
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3173907