本文旨在建立產(chǎn)氣莢膜梭菌的PCR檢測方法,根據(jù)GeneBank中已上傳的產(chǎn)氣莢膜梭菌alpha毒素基因序列,選取其alpha毒素保守區(qū)序列,設(shè)計(jì)并合成多對引物,建立該梭菌的PCR檢測方法。結(jié)果表明,該方法可以分別對產(chǎn)氣莢膜梭菌alpha毒素?cái)U(kuò)增出相應(yīng)的目的條帶,而對其他菌擴(kuò)增為陰性;重復(fù)性試驗(yàn)顯示該方法具有可重復(fù)性。因此,建立的PCR檢測方法能用于相關(guān)疾病及其病原的診斷和檢測。 

【文章來源】：中國畜禽種業(yè). 2020,16(11)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料
2 方法
    2.1 DNA模板制備
    2.2 引物設(shè)計(jì)
    2.3 PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系
    2.4 PCR產(chǎn)物的瓊脂糖凝膠電泳與測序
    2.5 PCR檢測的特異性、重復(fù)性試驗(yàn)
    2.6 PCR檢測的臨床應(yīng)用
3 結(jié)果
    3.1 PCR擴(kuò)增結(jié)果
    3.2 PCR檢測的特異性、重復(fù)性試驗(yàn)
    3.3 PCR檢測的臨床應(yīng)用
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素雙抗體夾心ELISA檢測方法的建立及初步應(yīng)用[J]. 孫佳芝,王新桐,劉雪慧,苗增民,劉志浩,王海榮,柴同杰.  中國獸醫(yī)學(xué)報. 2014(06)
[2]產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌病的流行與致病機(jī)制[J]. 柴同杰,馬瑞華,常維山,張紹學(xué).  中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報. 2001(01)

碩士論文
[1]諾維氏梭菌的培養(yǎng)、鑒定方法的建立及其α毒素單克隆抗體和多克隆抗體的制備[D]. 孟德志.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2019
[2]產(chǎn)氣莢膜梭菌β毒素單克隆抗體的制備及鑒定[D]. 李翠松.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[3]羊源產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離鑒定與α毒素的原核表達(dá)和免疫原性研究[D]. 李娜.石河子大學(xué) 2013



本文編號：3151282