為檢測(cè)雞組織中多西環(huán)素殘留,保障禽產(chǎn)品的質(zhì)量安全,建立了雞肌肉、肝臟、腎臟和皮+脂4種組織中多西環(huán)素殘留量的高效液相色譜法。肌肉、肝臟、腎臟樣品經(jīng)Na₂EDTA-Mcllvaine緩沖液提取,硫酸和鎢酸鈉沉淀蛋白;皮+脂樣品經(jīng)二氯甲烷溶解后,Na₂EDTA-Mcllvaine緩沖液萃取,HLB固相萃取柱凈化,高效液相色譜法測(cè)定,以0.01 mol/L三氟乙酸-乙腈為流動(dòng)相,梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)為350 nm。結(jié)果表明:多西環(huán)素在0.05～5μg/mL范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系,R²大于0.999。本方法在肌肉組織中的檢測(cè)限為25μg/kg,定量限為50μg/kg;在肝臟、腎臟和皮+脂組織中的檢測(cè)限為50μg/kg,定量限為100μg/kg。在各空白組織中添加50～1200μg/kg濃度范圍內(nèi),多西環(huán)素的平均回收率在61.05%～90.90%之間,批內(nèi)、批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均在0.7%～14.1%范圍之內(nèi)。本方法適用于雞組織中多西環(huán)素殘留量的測(cè)定。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)獸藥雜志. 2020,54(10)

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器
    1.2 試劑與材料
    1.3 溶液的配制
        1.3.1 1 mg/mL多西環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)貯備液
        1.3.2 10 μg/mL多西環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)工作液
        1.3.3 Na2EDTA-Mcllvaine緩沖溶液
        1.3.4 0.01 mol/L草酸溶液
        1.3.5 30%甲醇草酸溶液
        1.3.6 0.34 mol/L硫酸溶液
        1.3.7 7%鎢酸鈉溶液
        1.3.8 0.01 mol/L三氟乙酸水溶液
    1.4 試驗(yàn)方法
        1.4.1 樣品前處理
        1.4.2 色譜條件
        1.4.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制
        1.4.4 檢測(cè)限與定量限
        1.4.5 精密度與準(zhǔn)確度
2 結(jié)果與分析
    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)
    2.2 檢測(cè)限與定量限
    2.3 精密度與準(zhǔn)確度
3 討論與結(jié)論
    3.1 方法的選擇
    3.2 色譜條件的優(yōu)化
    3.3 固相萃取柱的選擇
    3.4 皮+脂組織提取方法優(yōu)化


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)水產(chǎn)品中四環(huán)素類(lèi)藥物及其差向異構(gòu)體[J]. 李佩佩,張小軍,嚴(yán)忠雍,陳思,張帥,方益,龍舉.  中國(guó)食品學(xué)報(bào). 2019(07)
[2]免疫分析技術(shù)在四環(huán)素類(lèi)抗生素殘留檢測(cè)中的應(yīng)用[J]. 曹金博,王耀,胡驍飛,鄧瑞廣,李燕虹,孟繼秋,古紹彬.  飼料工業(yè). 2019(12)
[3]高效液相色譜技術(shù)在四環(huán)素類(lèi)抗生素分析中的應(yīng)用[J]. 楊光,陳松,周揚(yáng),丁會(huì)敏.  化學(xué)工程師. 2016(11)
[4]高效液相色譜法測(cè)定雞肉中六種四環(huán)素的方法研究[J]. 徐少華.  飼料博覽. 2016(11)
[5]高效液相色譜法檢測(cè)雞蛋中四環(huán)素類(lèi)藥物殘留方法研究[J]. 王旭丹,劉靜,王庚南,張東旭,劉聚祥.  中國(guó)畜牧獸醫(yī). 2016(06)
[6]多西環(huán)素人工抗原的合成與鑒定[J]. 米克熱木·沙衣布扎提,孟坤杰,王劍.  動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2016(04)

碩士論文
[1]強(qiáng)力霉素單克隆抗體的制備及ELISA檢測(cè)方法的建立[D]. 劉金萍.揚(yáng)州大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3150324