本論文試驗(yàn)研究由三部分組成。第一部分分析肝配蛋白A5（Ephrin A5）在小鼠顆粒細(xì)胞中的生理作用和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑;第二部分探討肝配蛋白A5的全基因組效應(yīng);第三部分分析鼠源肝配蛋白A5及其受體蛋白結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)Ⅰ:肝配蛋白A5對(duì)小鼠原代顆粒細(xì)胞凋亡和增殖的調(diào)控作用及新的信號(hào)通路最新研究結(jié)果表明,肝配蛋白A5除了作為神經(jīng)發(fā)生因子發(fā)揮生理作用外,還在雌性小鼠繁殖過程中具有重要生物學(xué)作用,但在顆粒細(xì)胞（GC）中的生物學(xué)作用尚不清楚。GC是研究卵泡發(fā)育基因功能和調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的理想模型。本研究結(jié)果表明,肝配蛋白A5的表達(dá)在各年齡組小鼠GC中有差異。干擾肝配蛋白A5基因引起mRNA水平和蛋白質(zhì)水平表達(dá)下調(diào),同時(shí)抑制E游受體Eph A5、Epha3、Epha8和Ephb2的mRNA表達(dá)。在體外水平,肝配蛋白A5的下調(diào)表達(dá)抑制小鼠GC細(xì)胞凋亡過程。為了揭示肝配蛋白A5在調(diào)控GC凋亡中的作用,本研究進(jìn)一步分析凋亡因子mRNA和蛋白水平的表達(dá)情況,發(fā)現(xiàn)Bax、Tnfα、Caspase-8和Caspase-3表達(dá)下調(diào),而Bcl-2表達(dá)上調(diào)。這些結(jié)果表明,肝配蛋白A5通過Caspase-8介導(dǎo)的內(nèi)源性途徑參與細(xì)胞凋亡... 

【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：178 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖....‘曰d......口.....口.


本文編號(hào)：3137510