為了控制公豬的生長性能以及便于管理,常常會對其進行去勢。去勢的方法包括手術機械去勢、藥物去勢以及免疫疫苗去勢。前兩種方法容易給公豬帶來劇烈的疼痛以及引起其他并發(fā)癥,也不符合現代動物福利的要求和理念。而免疫去勢是利用去勢疫苗產生的抗體去中和性腺軸反饋系統(tǒng)中相應的內源激素或者受體,進而抑制性類固醇激素的產生、配子的發(fā)生以及性腺的發(fā)育。該方法不僅有效,對公豬帶來疼痛和傷害也比較小。從之前的研究可知在雄性動物體內,垂體釋放的促黃體生成素（LH）與睪丸間質細胞上的黃體生成素受體（LHR）結合,激活LHR介導的環(huán)磷酸腺苷/蛋白激酶A（cAMP/PKA）途徑,從而調控雄激素睪酮的產生,進而調控其生理功能。因此將LHR作為免疫原開發(fā)去勢疫苗,可能會起到抑制性類固醇激素的產生和性腺發(fā)育的作用。本研究從LHR的結構和功能相結合入手,通過免疫原性分析,將LHR細胞外與LH結合的保守部分片段克隆,利用原核生物表達體系表達并純化。獲得的LHR膜外區(qū)蛋白片段,與兩種不同的佐劑（ISA 61佐劑和ISA 201佐劑）分別做成制劑,免疫斷奶仔豬。并用美國的Improvac疫苗作為陽性對照組。免疫過后每月齡檢測各組所產... 

【文章來源】：華中農業(yè)大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：79 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

下丘腦-垂體-睪丸軸和其激素反饋系統(tǒng)

圖 2 人黃體生成素/絨毛膜促性腺激素受體（LHCGR）結構的示意圖，包括氨基酸序列（圓圈）：（a）細胞外結構域的激素結合亞結構域（HBSD）；（b）信號特異性子域（Hinge）（c）七個跨膜結構域（7TMD），包括細胞外環(huán)（EL），細胞內環(huán)（IL）和羧基末端結構域（Ctail）。Fig.2 Schematic representation of the human luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor(LHCGR) structure, including the amino acid sequence (circles): (a) Hormone bindingsubdomain (HBSD) of the extracellular domain; (b) Signal specificity subdomain (Hinge); (c)Seven transmembrane domain (7TMD), including the extracellular loops (EL), intracellularloops (IL), and carboxyl-terminal domain (Ctail). （Narayan et al 2019）1.2.3.3 LH 受體激活和信號傳導由上敘可知，LHR 促性腺激素受體是跨膜 G 蛋白偶聯受體，含有大的 N-末端

素受體（LHR）信號傳導的示意圖。當促性腺激素 LH（紫色結構）結合時，通過腺苷酸環(huán)化酶（AC）激活信號傳導途徑A（PKA）活化。 of Luteinizing Hormone Receptor (LHR) signaling. When theo its receptorLHR (blue structure) in the cell membrane, a sigrough adenylate cyclase (AC) leading to protein kinaseA(PK（Eckstrum and Raetzman 2018）生物學功能在雄性動物睪丸 Leydig 細胞以及雌性動物卵巢顆粒表達，在哺乳動物性腺的生長發(fā)育及生殖過程中的生li et al 2002）。在雄性睪丸和雌性卵巢中無活性的 LH


本文編號：3108853