為了對(duì)前期高通量測(cè)序結(jié)果篩選獲得的雞原始生殖細(xì)胞（PGCs）特異表達(dá)的未知轉(zhuǎn)錄本（C2EIP）進(jìn)行系統(tǒng)的功能注釋,試驗(yàn)通過(guò)PCR技術(shù)克隆C2EIP全長(zhǎng),并結(jié)合生物信息學(xué)技術(shù)對(duì)C2EIP的理化性質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)分析。結(jié)果顯示:通過(guò)PCR成功克隆C2EIP全長(zhǎng),為714 bp,測(cè)序比對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確。生物信息學(xué)分析表明:C2EIP主要在細(xì)胞質(zhì)中表達(dá),存在磷酸化和糖基化位點(diǎn),在生物進(jìn)化過(guò)程中物種間保守性較差,禽類中保守性較高;C2EIP具有泛素化連接酶E3和磷酸化雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體功能。試驗(yàn)結(jié)果為進(jìn)一步研究C2EIP的功能和分子機(jī)制奠定了理論基礎(chǔ)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)家禽. 2020,42(10)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

C2EIP蛋白二級(jí)、三級(jí)結(jié)構(gòu)分析

C2EIP疏水性預(yù)測(cè)結(jié)果

蛋白功能結(jié)構(gòu)域是蛋白行使功能的基礎(chǔ)和前提，為了進(jìn)一步預(yù)測(cè)C2EIP蛋白可能行使的功能，通過(guò)Smart軟件對(duì)C2EIP蛋白進(jìn)行功能結(jié)構(gòu)域預(yù)測(cè)，預(yù)測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)C2EIP在第23～76位氨基酸處存在泛素化酶Cμllin功能域，推測(cè)C2EIP具有泛素化連接酶E3功能，調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白泛素化修飾；同時(shí)在第106～183位氨基酸存在磷酸化雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體，具有調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白磷酸化修飾功能（見(jiàn)圖5）。圖5 C2EIP蛋白功能結(jié)構(gòu)域預(yù)測(cè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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