孤兒反應(yīng)調(diào)節(jié)因子Rv3143調(diào)控結(jié)核分枝桿菌藥物敏感性的機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間：2021-03-24 20:13
結(jié)核�。╰uberculosis,TB）是人或動(dòng)物主要感染結(jié)核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis）而引起的傳染病。有研究表明,雙組份信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)中的孤兒反應(yīng)調(diào)節(jié)因子Rv3143與結(jié)核分枝桿菌的耐藥性有關(guān),但是Rv3143基因與藥物的相互作用機(jī)制尚不清楚。本研究中,我們通過(guò)在恥垢分枝桿菌上構(gòu)建Rv3143的重組菌株,并對(duì)重組菌株在藥物刺激下引起的差異反應(yīng)進(jìn)行了研究,確定了Rv3143能夠調(diào)節(jié)結(jié)核分枝桿菌的藥物敏感性。1.Rv3143增加了分枝桿菌對(duì)藥物的敏感性本研究通過(guò)測(cè)定H37Ra、H37Ra-△Rv3143和H37Ra-Rv3143菌株的細(xì)胞活性及mc2155、mc2155-p MV261和mc2155-Rv3143菌株的MIC值,發(fā)現(xiàn)藥物對(duì)互補(bǔ)菌株H37Ra-Rv3143的抑制率高于野生菌株和缺失菌株,mc2155-Rv3143的MIC值均低于mc2155和mc2155-p MV261的MIC值。通過(guò)測(cè)定mc2155-p MV261和mc2155-Rv3143菌株的OD600以及CFU與時(shí)間的對(duì)應(yīng)關(guān)系曲線,發(fā)現(xiàn)mc2155-p MV261和mc2155-...
【文章來(lái)源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：63 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
016年全球結(jié)核病的發(fā)病率（WHO2017）
圖 1-1 2016 年全球結(jié)核病的發(fā)病率（WHO 2017）Fig 1-1 Incidence rates of TB in 2016 (WHO 2017)種臨床上最有效的一線抗結(jié)核的藥物利福平（Rifampin, RIF）和, INH）的長(zhǎng)期使用，導(dǎo)致了許多結(jié)核病人轉(zhuǎn)變成了耐藥性的結(jié)核的聯(lián)合使用，如乙胺丁醇（Ethambutol, EMB），產(chǎn)生了耐多藥g resistant tuberculosis, MDR-TB）和廣泛耐藥性結(jié)核�。╡xtensierculosis, XDR-TB），這樣為結(jié)核病的預(yù)防和治療帶來(lái)了更大的挑織估計(jì)，2016 年新增了 60 萬(wàn)的耐藥性結(jié)核病人，主要是對(duì)利福受，而其中有 49 萬(wàn)人為 MDB-結(jié)核病人，其中，6.2%的 MDR-結(jié)DR-結(jié)核病人，而這些病人主要分布在印度、中國(guó)和俄羅斯聯(lián)邦
組份信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的示意圖（Yusuf and Draheischematic representation of TCSSs (Yusuf and Dra導(dǎo)系統(tǒng)與耐藥性的關(guān)系herichia coli）中首次確定了 TCSSs 與耐藥在 30 對(duì) TCSSs 的編碼基因，其中大約有 與大腸桿菌的耐藥性相關(guān)（Piddock 2006）份信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)至少有3對(duì)，分別是EvgS當(dāng)抗生素存在的情況下，大腸桿菌的 CpxA調(diào)節(jié)影響脂蛋白的合成 nlpE 基因的表達(dá)而（Audrain et al 2013）。當(dāng)?shù)幩岽嬖诘那榻y(tǒng)可以調(diào)控一個(gè)內(nèi)膜壓力蛋白基因 spy 和耐上調(diào)表達(dá)，進(jìn)而引起大腸桿菌的耐藥（ZoegS 使 EvgA 磷酸化后，調(diào)節(jié)了 emrKY、yh菌的耐多藥（Eguchi et al 2003）。也發(fā)現(xiàn)了許多與細(xì)菌耐藥相關(guān)的 TCSSs。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]恥垢分枝桿菌在感染與免疫研究中的應(yīng)用[J]. 侯曉青,劉丹,王易. 微生物與感染. 2014(04)
[2]表面等離子體波共振與常規(guī)檢測(cè)技術(shù)的聯(lián)用[J]. 李秀麗,韋天新. 化學(xué)進(jìn)展. 2007(01)
[3]結(jié)核分枝桿菌重組恥垢分枝桿菌疫苗的研究進(jìn)展[J]. 李文桂,陳蕊,陳雅棠. 中國(guó)病原生物學(xué)雜志. 2006(02)
本文編號(hào)：3098323
【文章來(lái)源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：63 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
016年全球結(jié)核病的發(fā)病率（WHO2017）
圖 1-1 2016 年全球結(jié)核病的發(fā)病率（WHO 2017）Fig 1-1 Incidence rates of TB in 2016 (WHO 2017)種臨床上最有效的一線抗結(jié)核的藥物利福平（Rifampin, RIF）和, INH）的長(zhǎng)期使用，導(dǎo)致了許多結(jié)核病人轉(zhuǎn)變成了耐藥性的結(jié)核的聯(lián)合使用，如乙胺丁醇（Ethambutol, EMB），產(chǎn)生了耐多藥g resistant tuberculosis, MDR-TB）和廣泛耐藥性結(jié)核�。╡xtensierculosis, XDR-TB），這樣為結(jié)核病的預(yù)防和治療帶來(lái)了更大的挑織估計(jì)，2016 年新增了 60 萬(wàn)的耐藥性結(jié)核病人，主要是對(duì)利福受，而其中有 49 萬(wàn)人為 MDB-結(jié)核病人，其中，6.2%的 MDR-結(jié)DR-結(jié)核病人，而這些病人主要分布在印度、中國(guó)和俄羅斯聯(lián)邦
組份信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的示意圖（Yusuf and Draheischematic representation of TCSSs (Yusuf and Dra導(dǎo)系統(tǒng)與耐藥性的關(guān)系herichia coli）中首次確定了 TCSSs 與耐藥在 30 對(duì) TCSSs 的編碼基因，其中大約有 與大腸桿菌的耐藥性相關(guān)（Piddock 2006）份信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)至少有3對(duì)，分別是EvgS當(dāng)抗生素存在的情況下，大腸桿菌的 CpxA調(diào)節(jié)影響脂蛋白的合成 nlpE 基因的表達(dá)而（Audrain et al 2013）。當(dāng)?shù)幩岽嬖诘那榻y(tǒng)可以調(diào)控一個(gè)內(nèi)膜壓力蛋白基因 spy 和耐上調(diào)表達(dá)，進(jìn)而引起大腸桿菌的耐藥（ZoegS 使 EvgA 磷酸化后，調(diào)節(jié)了 emrKY、yh菌的耐多藥（Eguchi et al 2003）。也發(fā)現(xiàn)了許多與細(xì)菌耐藥相關(guān)的 TCSSs。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]恥垢分枝桿菌在感染與免疫研究中的應(yīng)用[J]. 侯曉青,劉丹,王易. 微生物與感染. 2014(04)
[2]表面等離子體波共振與常規(guī)檢測(cè)技術(shù)的聯(lián)用[J]. 李秀麗,韋天新. 化學(xué)進(jìn)展. 2007(01)
[3]結(jié)核分枝桿菌重組恥垢分枝桿菌疫苗的研究進(jìn)展[J]. 李文桂,陳蕊,陳雅棠. 中國(guó)病原生物學(xué)雜志. 2006(02)
本文編號(hào)：3098323
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