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不同來源PB2基因影響重組H5N6亞型禽流感病毒復(fù)制能力的分子機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2021-03-19 07:35
  近年來,H5N6已逐漸取代H5N1成為我國主要流行的H5亞型高致病性禽流感病毒(avian influenza virus,AIV),且隨著病毒的不斷進(jìn)化其基因組構(gòu)成日趨復(fù)雜,部分流行株的6個(gè)內(nèi)部基因甚至全部由S基因型H9N2(H9N2/S)病毒提供。而當(dāng)前國內(nèi)雞群中占據(jù)優(yōu)勢的H9N2/S,相較于前期流行的H基因型(H9N2/H),在分子進(jìn)化上顯著的變化特征是PB2和M基因由G1-like替代了 F/98-like,并且禽體內(nèi)與人感染病例中均已經(jīng)出現(xiàn)了內(nèi)部基因完全來源于H9N2/S的新型重組H5N6/S、H7N9/S、H10N8/S等病毒。因此,研究G1-like與F/98-like進(jìn)化譜系的PB2基因?qū)5N6/S病毒復(fù)制能力的影響及相關(guān)機(jī)制,將為進(jìn)一步解析H9N2/S病毒作為新型重組流感病毒內(nèi)部基因供體的分子機(jī)制提供重要參考。1.從病毒競爭性重配角度探究不同來源PB2基因?qū)χ亟MH5N6亞型AIV復(fù)制能力的影響為了從病毒競爭性重配角度評價(jià)G1-like與F/98-like PB2基因在H5N6亞型AIV復(fù)制中的作用,選取3株H5N6/S流行株MZ34、YB0597和JT131,利用反... 

【文章來源】:揚(yáng)州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:78 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

不同來源PB2基因影響重組H5N6亞型禽流感病毒復(fù)制能力的分子機(jī)制研究


圖1?H5N6禽流感病毒進(jìn)化途徑示意圖??Fig.?1?Schematic?of?the?H5N6?AIV?evolutionary?pathway*32^??

基因多樣性,禽流感病毒,病毒,基因


?20j10?j?^?;?i???@??t?丨?m??4-?i?h?Xiv?:.,?i?i^J??T????NSJ!??y?圍(|)??了?Id?u⑧⑧??2015??^?? ̄ ̄i ̄ ̄?i? ̄ ̄i ̄ ̄?? ̄ ̄i ̄W ̄??fk/tunf*?C?tMi/lltL、Ck^ilO?>*??1 ̄\?^?l?M?lNi.,flK./?*>J?TO???V,KjW*J13<<M?\\?Ud?%%?a?#rf?>?1???圖2中國H9N2亞型禽流感病毒在1996-2015年期間的基因多樣性??Fig.?2?Genotypic?diversity?of?H9N2?subtype?avian?influenza?viruses?in?China?during?1996-2015|971??1.3.2?H9N2/S病毒為H5及其他亞型病毒提供內(nèi)部基因??基因重配是流感病毒重要的進(jìn)化變異機(jī)制之一,可能產(chǎn)生具有潛在大流行的新型??病毒。S基因型作為H9N2亞型AIV當(dāng)前流行的優(yōu)勢基因型,在我國頻繁提供部分甚??至是全套內(nèi)部基因給其他亞型流感病毒其中,H9N2/S病毒的6個(gè)內(nèi)部基因構(gòu)??成了一個(gè)相對穩(wěn)定的基因盒,并整體轉(zhuǎn)移到H5及其他亞型新興重組病毒中的現(xiàn)象在??過去幾年中更為明顯(圖3)。例如,我國東部的活禽市場在20]5-2016年分離到??5??

示意圖,流感,病毒,循環(huán)周期


綜述H5N6亞型禽流感病毒在我國的進(jìn)化及PB2蛋白影響病毒復(fù)制能力的研宂進(jìn)展??2.?PB2蛋白影響AIV復(fù)制能力的研究進(jìn)展??2.1流感病毒的復(fù)制循環(huán)周期??流感病毒,具有單鏈負(fù)義RNA基因組,該基因組由8個(gè)片段組成IW。每個(gè)負(fù)義??RNA片段被包埋成一個(gè)核糖核蛋白(ribonucleoprotein,RNP)分子,由一個(gè)RNA依??賴的RNA聚合酶三聚體復(fù)合物(包括PB2、PB1和PA?)和許多NP蛋白組成,【6Q_??64L?RNP在流感病毒的生命周期中起著中心作用,主要負(fù)責(zé)病毒mRNA的合成和基??因組復(fù)制。流感病毒與細(xì)胞受體結(jié)合,通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞。病毒RNP?(vRNP)??在內(nèi)切體酸化后釋放到細(xì)胞質(zhì)中并轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞核進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和復(fù)制%'6'病毒RNA??(vRNA)被轉(zhuǎn)錄成mRNA,用于產(chǎn)生病毒蛋白;通過互補(bǔ)RNA?(cRNA)進(jìn)行病毒??RNA的復(fù)制1%。vRNP從細(xì)胞核輸出后,在質(zhì)膜處組裝成新的病毒顆粒,從細(xì)胞中釋??放出來(圖4)。這一系列的過程均由聚合酶和NP蛋白催化,PB2作為聚合酶蛋白中??的一部分,在病毒復(fù)制中具有至關(guān)重要的作用。??Receptor?endocytosis??binding?f??/?)?/^assembl^^V??(uncoating?^CJiu--?^?\??V。"?_圓以J??圖4?A型流感病毒的復(fù)制循環(huán)周期示意圖??Fig.?4?Illustration?of?the?influenza?A?virus?replication?cyde|98J??7??

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號:3089220

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