ND2基因異質(zhì)性遺傳模式的研究
發(fā)布時間:2021-03-11 01:55
根據(jù)目前掌握的知識,雞mtDNA遵從母系遺傳模式。本實驗室侯玲靈運用PCR-RFLP法在固始雞資源群上檢測到mt.ND14589A>G、mt.ND25703A>T和mt.ND25727T>G三個位點均存在異質(zhì)性,顯示線粒體異質(zhì)性在雞上的普遍性。那么,親本和F1代個體間異質(zhì)性傳遞規(guī)律如何?為此,我們構(gòu)建雞異質(zhì)群,采用焦磷酸測序法檢測mt.ND25736T>C、mt.ND25727T>G、mt.ND25703A>T位點的異質(zhì)性程度,從全同胞角度進行分析,從而判斷F1代所遵從的遺傳模式。為了研究親本異質(zhì)性與F1代異質(zhì)性的關(guān)系,我們按照全同胞家系分位點分別從四種親本異質(zhì)性情況:ⅰ)親本均無異質(zhì)性;ⅱ)母本有異質(zhì)性,父本無異質(zhì)性;ⅲ)父本有異質(zhì)性,母本無異質(zhì)性;ⅳ)親本均有異質(zhì)性,進行F1代異質(zhì)性情況的統(tǒng)計。發(fā)現(xiàn)親本均無異質(zhì)性時,F(xiàn)1代個體在5736T>C、5727T>G、5703A>T位點異質(zhì)性的比例為分別為5.88%、0%、2.94%。母本有異質(zhì)性,父本無異質(zhì)性時,F(xiàn)1代個體在5736T>C、5727T>G、5703A>...
【文章來源】:河南農(nóng)業(yè)大學(xué)河南省
【文章頁數(shù)】:38 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
致謝
摘要
1 文獻綜述
1.1 線粒體 DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)
1.1.1 mtDNA 的構(gòu)成
1.1.2 mtDNA 的特點與應(yīng)用
1.1.3 mtDNA 異質(zhì)性
1.2 mtDNA 的遺傳模式
1.2.1 母系遺傳
1.2.2 父系滲漏
1.2.3 雙重單親遺傳
1.3 ND2 基因的研究現(xiàn)狀
1.3.1 人類 ND2 基因的研究現(xiàn)狀
1.3.2 動物 ND2 基因的研究現(xiàn)狀
2 引言
3 材料與方法
3.1 異質(zhì)群的構(gòu)建
3.1.1 異質(zhì)雞群的構(gòu)成
3.1.2 新建異質(zhì)雞群
3.1.3 異質(zhì)群構(gòu)建路線
3.1.4 異質(zhì)雞群的構(gòu)建步驟
3.2 試驗材料
3.2.1 試驗動物
3.2.2 引物設(shè)計
3.2.3 試驗主要試劑與溶液配制
3.2.4 主要儀器
3.3 試驗方法
3.3.1 DNA 的提取與檢驗
3.3.2 引物的配制
3.3.3 DNA 濃度和純度的檢測
3.3.4 瓊脂糖凝膠電泳檢測 DNA
3.3.5 最佳 PCR 條件的建立
3.3.6 焦磷酸測序
3.3.7 圖像數(shù)據(jù)分析
4 結(jié)果與分析
4.1 異質(zhì)群性狀統(tǒng)計
4.2 異質(zhì)雞群樣品的采集
4.3 雞異質(zhì)群異質(zhì)性程度分析
4.3.1 焦磷酸測序結(jié)果
4.3.2 親本與 F1代異質(zhì)性情況
4.3.3 親本和 F1代個體間異質(zhì)性的傳遞
4.4 父系滲漏
5 討論與結(jié)論
5.1 討論
5.1.1 F1代異質(zhì)性的傳遞
5.1.2 異質(zhì)群遺傳模式分析
5.1.3 異質(zhì)性產(chǎn)生的原因
5.2 結(jié)論
參考文獻
ABSTRACT
本文編號:3075659
【文章來源】:河南農(nóng)業(yè)大學(xué)河南省
【文章頁數(shù)】:38 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
致謝
摘要
1 文獻綜述
1.1 線粒體 DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)
1.1.1 mtDNA 的構(gòu)成
1.1.2 mtDNA 的特點與應(yīng)用
1.1.3 mtDNA 異質(zhì)性
1.2 mtDNA 的遺傳模式
1.2.1 母系遺傳
1.2.2 父系滲漏
1.2.3 雙重單親遺傳
1.3 ND2 基因的研究現(xiàn)狀
1.3.1 人類 ND2 基因的研究現(xiàn)狀
1.3.2 動物 ND2 基因的研究現(xiàn)狀
2 引言
3 材料與方法
3.1 異質(zhì)群的構(gòu)建
3.1.1 異質(zhì)雞群的構(gòu)成
3.1.2 新建異質(zhì)雞群
3.1.3 異質(zhì)群構(gòu)建路線
3.1.4 異質(zhì)雞群的構(gòu)建步驟
3.2 試驗材料
3.2.1 試驗動物
3.2.2 引物設(shè)計
3.2.3 試驗主要試劑與溶液配制
3.2.4 主要儀器
3.3 試驗方法
3.3.1 DNA 的提取與檢驗
3.3.2 引物的配制
3.3.3 DNA 濃度和純度的檢測
3.3.4 瓊脂糖凝膠電泳檢測 DNA
3.3.5 最佳 PCR 條件的建立
3.3.6 焦磷酸測序
3.3.7 圖像數(shù)據(jù)分析
4 結(jié)果與分析
4.1 異質(zhì)群性狀統(tǒng)計
4.2 異質(zhì)雞群樣品的采集
4.3 雞異質(zhì)群異質(zhì)性程度分析
4.3.1 焦磷酸測序結(jié)果
4.3.2 親本與 F1代異質(zhì)性情況
4.3.3 親本和 F1代個體間異質(zhì)性的傳遞
4.4 父系滲漏
5 討論與結(jié)論
5.1 討論
5.1.1 F1代異質(zhì)性的傳遞
5.1.2 異質(zhì)群遺傳模式分析
5.1.3 異質(zhì)性產(chǎn)生的原因
5.2 結(jié)論
參考文獻
ABSTRACT
本文編號:3075659
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