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1株鵝細小病毒的分離鑒定及致病特性、VP基因特征分析

發(fā)布時間:2021-03-02 19:11
  為了解鵝細小病毒(GPV)在河北省的流行情況及分子遺傳特征,對臨床發(fā)病承德白鵝疑似小鵝瘟病料進行病毒分離鑒定及致病性、VP基因特征研究。結(jié)果顯示,從病料中分離到1株GPV;人工感染6日齡雛鵝,感染后96 h全部死亡,臨床癥狀和剖檢變化與發(fā)病鵝相似;將測序序列拼接后得到VP基因片段,長度為2 475 bp,包含VP1、VP2、VP3等3個開放閱讀框,根據(jù)遺傳進化分析和同源性分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),分離到的GPV(HB株)處于Ⅰb亞洲群;HB株與GPV各毒株VP基因相似性在96.6%~99.7%,其中與SHFX1201、Y株的氨基酸相似性最高,達99.7%。以上結(jié)果表明,HB株與國內(nèi)分離GPV毒株之間差異較小,在分子生物學上證明了GPV只有1個血清型的觀點。 

【文章來源】:河南農(nóng)業(yè)科學. 2020,49(07)北大核心

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

1株鵝細小病毒的分離鑒定及致病特性、VP基因特征分析


感染鵝剖檢變化

1株鵝細小病毒的分離鑒定及致病特性、VP基因特征分析


鵝胚剖檢變化

基因,片段,進化樹,特異性引物


根據(jù)設(shè)計的2對特異性引物,擴增出的2個片段大小分別約為1 397 bp和1 273 bp,如圖3所示,擴增出的片段與目的片段一致。將測序結(jié)果拼接后得到VP片段長度為2 475 bp,包含VP1、VP2、VP3等3個開放閱讀框(ORF),其大小分別為2 199、1 764、1 605 bp。2.4.2 VP基因遺傳進化樹分析

【參考文獻】:
期刊論文
[1]承德白鵝的養(yǎng)殖現(xiàn)狀及發(fā)展對策[J]. 趙彥超,李祥龍,汪肖媛,王亞男,馮曼.  北方牧業(yè). 2018(12)
[2]1株鵝細小病毒強毒株的分離與鑒定[J]. 涂飛,宋娜,石亞運,呂亞楠,邵紅霞,錢琨,金文杰,秦愛建.  河南農(nóng)業(yè)科學. 2014(12)
[3]鵝細小病毒強毒株XKY10株的分離、鑒定及其生物學特性分析[J]. 毛文智,邵洪澤,姚新華,高洪偉,孫健,許志林.  中國畜牧獸醫(yī). 2012(03)
[4]鵝細小病毒BC1105株的分離鑒定[J]. 李琳,姚新華,邵洪澤,許志林.  中國畜牧獸醫(yī). 2012(02)
[5]7株鵝細小病毒的克隆序列分析與分子特性[J]. 劉中勇,李福偉,曹宗喜,李惠敏,吳玄光,張桂紅.  中國獸醫(yī)雜志. 2009(07)
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[7]鵝細小病毒分離株HG5/82的分子特征分析[J]. 孔憲剛,李桂霞,劉勝旺,冉多良.  中國病毒學. 2005(01)
[8]雛番鴨細小病毒病的病毒分離和鑒定[J]. 程由銓,林天龍,胡奇林,李怡英,周文謨,吳振兗.  病毒學報. 1993(03)
[9]“小鵝瘟”的介紹[J]. 方定一.  中國畜牧獸醫(yī). 1962(08)

碩士論文
[1]小鵝瘟病毒強毒株細胞適應毒的培育及其VP3基因的表達[D]. 李清.揚州大學 2007



本文編號:3059792

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