為了掌握微乳形成的條件及伊維菌素微乳的制備工藝,試驗(yàn)采用篩選成乳比例法、3%伊維菌素微乳制備工藝優(yōu)化法和微乳類型鑒別的方法,確定了油相（肉豆蔻酸異丙酯、蓖麻油、油酸、大豆油,以O(shè)1～4代表其中之一）、表面活性劑（吐溫-80、司班-80、吐溫-60、聚乙二醇400,以S1～4代表其中之一）和助表面活性劑（丙二醇、正丁醇、異丙醇、丙三醇,以C1～4代表其中之一）的成乳比例及制備伊維菌素微乳的最佳溫度和攪拌速度,并對制備的微乳進(jìn)行類型鑒定。結(jié)果表明:微乳成乳各相體積比例為S2∶C2∶O3∶H₂O=1∶4∶10∶4.8;3%伊維菌素微乳制備工藝最佳條件是水浴加熱50℃,以400 r/min進(jìn)行攪拌,10 min可以溶解;且證明了微乳為水包油型微乳。說明本試驗(yàn)成功制備水包油型微乳,且3%伊維菌素微乳制備工藝簡單,適合規(guī)�；a(chǎn)。 

【文章來源】：黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020,(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

伊維菌素微乳類型鑒定結(jié)果

我國畜牧養(yǎng)殖業(yè)向規(guī)�；B(yǎng)殖方向發(fā)展迅速,在動(dòng)物抗寄生蟲藥物劑型方面的需求也在不斷提升,獸藥市場的劑型存在局限化問題,造成藥物療效不明顯、給藥難度大、耗資耗力等弊端,不利于畜牧養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。本研究研發(fā)的微乳藥物制劑增加了動(dòng)物臨床應(yīng)用的選擇,豐富了我國獸藥劑型,提升了獸藥研制水平,為畜牧業(yè)的健康發(fā)展提供了保障,同時(shí)為伊維菌素微乳穩(wěn)定性及臨床試驗(yàn)、安全性評價(jià)、藥效學(xué)分析等奠定基礎(chǔ)并提供理論依據(jù)。圖2 伊維菌素微乳類型鑒定結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]伊維菌素o/w注射液的制備和藥效學(xué)研究[D]. 王永彬.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2014



本文編號：3052470