本試驗(yàn)首先利用分子生物學(xué)方法,通過擴(kuò)增CHD基因特異性片段對信鴿進(jìn)行性別鑒定。然后采用二因子三水平（3×3）完全隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),將540只28日齡信鴿（雌雄各半）隨機(jī)分成9組,每組6個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)10只信鴿。設(shè)置低、中、高3個(gè)能量水平（11.9MJ/kg、12.1MJ/kg和12.3MJ/kg）和低、中、高3個(gè)蛋白質(zhì)水平（14.5%、15.5%和16.5%）,構(gòu)成9個(gè)蛋白質(zhì)與能量的水平組合,制作出9組不同能蛋組合的顆粒飼料,分別飼喂9個(gè)試驗(yàn)組信鴿。56日齡時(shí),測定9組信鴿生產(chǎn)性能、屠宰性能、肌肉品質(zhì)、血液生化指標(biāo)以及飼料養(yǎng)分利用率等指標(biāo),研究28～56信鴿日糧能量與蛋白質(zhì)的適宜量,為研制信鴿的配合飼料提供基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)。試驗(yàn)一用羽毛樣本提取信鴿基因組DNA,利用引物對2550F/2718R擴(kuò)增CHD基因的特異性片段,瓊脂糖凝膠電泳檢測結(jié)果顯示,雌性信鴿的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物有2條帶,分別在400bp與600bp左右,雄性僅有1條帶,在400bp左右,準(zhǔn)確率達(dá)到100%。而后利用此方法,對600只性別未知的信鴿性別進(jìn)行了鑒定,區(qū)分出雌雄個(gè)體用于后續(xù)營養(yǎng)學(xué)試驗(yàn)。試驗(yàn)二研究了不同能量和蛋白質(zhì)水平日糧... 

【文章來源】：福建農(nóng)林大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

DNA質(zhì)量的瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果

信合鳥基因組DNA用2550F/2718R引物對進(jìn)行PCR擴(kuò)增后，擴(kuò)增產(chǎn)物的聚丙稀酷胺凝膠電泳結(jié)果見下圖2。由圖2可看到，信鶴的基因組DNA用2550F/2718R引物對進(jìn)行PCR擴(kuò)增后，雄性PCR產(chǎn)物有1條亮帶，片段長約400 bp左右，而雌性PCR產(chǎn)物有2條亮帶，一條片段長約600 bp左右，另一條片段長與雄性條帶一樣，約400 bp左右。14

M: DL 1000 Marker; Lane 1-10： PCR product由圖3可以看出，1、4、7、8、9、10泳道有兩條亮帶，片段長分別約400 bp左右與600 bp左右，鑒定為雌性，2、3、5、6泳道有一條亮帶，片段長約400 bp左右，則鑒定為雄性。3討論3.1信鶴羽毛樣本提取DNA進(jìn)行分子生物學(xué)試驗(yàn)一般需要提取動物基因組DNA,而試驗(yàn)中最為普遍的是從動物血液或組織中提取基因組DNA，這樣或多或少會對動物造成應(yīng)激，產(chǎn)生傷害�，F(xiàn)在很多學(xué)者通過動物毛發(fā)、糞便等樣品提取DNA

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3046378