【目的】分析雛雞感染禽致病性大腸埃希菌（Avian pathogenic Escherichia coli,APEC）及其PhoP/Q缺失株后β-防御素6（AvBD6）在小腸內(nèi)的分布和表達(dá)規(guī)律�！痉椒ā繉�14日齡雛雞隨機(jī)分為對照組、APEC攻毒組和PhoP/Q缺失株攻毒組,其中對照組雛雞腿肌注射生理鹽水0.5mL/只,APEC和PhoP/Q缺失株攻毒組雛雞腿肌分別接種相同劑量1×106 CFU/mL的菌液,分別于攻毒后0,6,12,24,36和48h采集各組雞小腸樣品,用熒光定量PCR（FQPCR）方法對各組織內(nèi)AvBD6mRNA的表達(dá)量進(jìn)行檢測,同時采用免疫組化（IHC）技術(shù)對AvBD6蛋白分布進(jìn)行觀察。【結(jié)果】FQ-PCR結(jié)果顯示,感染后24⁴8h,APEC攻毒組雛雞十二指腸、空腸、回腸的AvBD6mRNA表達(dá)量顯著高于對照組（P<0.05）,于48h達(dá)到峰值且顯著高于0h（P<0.05）;在同一時間下,PhoP/Q缺失株攻毒組AvBD6mRNA的表達(dá)量顯著高于APEC攻毒組（P<0.05）。IHC結(jié)果顯示,AvBD6主要分布于各小腸段的絨毛... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2017,45(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 試驗(yàn)動物和菌株
        1.1.2主要試劑與儀器
    1.2 APEC感染雛雞模型的建立及樣品采集
    1.3 RNA的提取及反轉(zhuǎn)錄
    1.4 AvBD6mRNA轉(zhuǎn)錄水平的監(jiān)測
        1.4.1 引物設(shè)計
        1.4.2 PCR反應(yīng)
    1.5 AvBD6分布的IHC檢測
    1.6 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
    2.1 APEC感染雛雞結(jié)果
    2.2 雛雞小腸AvBD6 mRNA轉(zhuǎn)錄水平的FQ-PCR檢測
        2.2.1 十二指腸
        2.2.2 空腸
        2.2.3 回腸
    2.3 雛雞AvBD6分布的IHC檢測結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]APEC強(qiáng)毒力島核心基因irp2、fyuA敲除對其致病性影響的研究[J]. 邵穎,涂健,汪雪雁,周秀紅,白灝,韓先干,祁克宗.  中國獸醫(yī)學(xué)報. 2014(04)
[2]β-防御素2在潰瘍性結(jié)腸炎中的表達(dá)及意義[J]. 錢永紅.  中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)). 2012(06)

碩士論文
[1]家禽Gal-6基因片段克隆與成熟肽基因表達(dá)的研究[D]. 江龍海.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008



本文編號：3004737