將分子印跡技術，結合整體柱高通量、低柱壓且簡單實用的特點，合成了一種作為預富集柱使用的分子印跡有機整體柱，并在此基礎上，結合溶膠-凝膠技術，引入無機組份雜化復合，改進了分子印跡有機整體柱易溶脹、使用壽命短等缺陷。將分子印跡整體柱作為預富集柱與高效液相色譜聯(lián)用，從而發(fā)展了一種在線固相萃取-液相色譜測定復雜基質中痕量藥物殘留的簡單高效新方法。全文共分四個部分，主要工作如下：第一章：評述獸藥殘留的危害及其檢測方法，分子印跡固相萃取及在線固相萃取獸藥殘留檢測的應用，整體柱及雜化整體柱的研究進展。第二章：以恩諾沙星為模板，甲基丙烯酸和甲基丙烯酸羥乙酯為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，甲苯、十二醇為溶劑，聚乙二醇為分散劑，在不銹鋼色譜柱中合成了恩諾沙星印跡整體柱，優(yōu)化合成條件，并通過整體材料外觀，掃描電鏡圖及動態(tài)穿透實驗對其性能進行了表征，作為預柱應用于在線固相萃取過程，對牛奶樣品中的基質凈化效果很好。第三章：制備四環(huán)素印跡有機整體柱，并應用于在線固相萃取-液相色譜法測定奶粉中四環(huán)素類殘留，優(yōu)化了合成條件，通過掃描電鏡圖和動態(tài)穿透實驗對其特異性和選擇性進行了表征... 

【文章來源】：河北大學河北省

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

在線固相萃取裝置Fig.2-1On-lineSPEsystem.PumpAwasaShimadzuLC-20ApumpwhereaspumpBwasthatoftheflow

kg-1。與討論條件優(yōu)化印跡有機整體柱合成機理-MC 的制備過程中，模板分子既是氫鍵的給體又是受體。MAA中充分作用形成氫鍵，洗脫模板分子之后，便留下了特征孔腔，似物的時候，便會對其優(yōu)先進行吸附。如圖 2-2 所示。NNNFOC2H5OOHHOOCH3CH2+Prearrengement HOOOOHO-OOHONNFONPolymerization+EDMA, AIBN

河北大學理學碩士學位論文不同類型的功能單體所合成的分子印跡整體材料，對于模板分子及其類似物的差異較大。試驗考察了 MAA，HEMA，丙烯酰胺(ACM)，甲基丙烯酸甲酯(M功能單體對于印跡整體柱在分別吸附 OFL、ENR 和 CIP 的動態(tài)吸附容量。結以 MAA 與 HEMA 混合使用，比例為 1:1 的時候，印跡整體材料的動態(tài)吸附容如表 2-2 所示。1.3 溶劑對整體材料的影響溶劑對于整體材料的外觀和孔體積及數(shù)量都有很重要的影響。原則上，溶劑的引起整體材料與管壁剝離，并且盡可能對環(huán)境友好�；谀０宸肿拥娜芙庑裕�、十二醇、聚乙二醇及其用量對整體材料外觀和表面形態(tài)的影響。圖 2-3 為體材料的聚合外觀圖，圖 2-4 為整體材料的掃描電鏡圖。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2997469