我國富含豐富的銀杏葉資源,銀杏葉產(chǎn)量占世界70%以上,已知從銀杏葉中提取的銀杏葉多糖具有抗腫瘤、抗氧化、抗炎等多種生物學活性。但因其分子量大,難以突破細胞屏障,從而制約了其活性的發(fā)揮,造成了極大地資源浪費。本試驗將對銀杏葉多糖進行降解,通過檢測其對自由基、脂質(zhì)過氧化物及炎癥相關因子的影響來系統(tǒng)闡述多糖降解后活性的變化,試驗內(nèi)容如下:本研究首先采用化學法將銀杏葉多糖進行降解,然后分析其分子量、多糖含量、蛋白質(zhì)含量等理化性質(zhì);再通過MTT法確定降解銀杏葉多糖及LPS對RAW264.7巨噬細胞的安全濃度,熒光定量法檢測TNF-α、IL-1β、IL-6的mRNA相對表達量建立細胞模型。在驗證對于降解銀杏葉多糖抗氧化性能測定時,先檢測不同濃度降解前后銀杏葉多糖對DPPH與O^2-·的清除能力;再設置空白組（CON）、模型組（LPS）、未降解銀杏葉多糖組（LPS+GBLP）、低中高降解銀杏葉多糖三組（LPS+DGBLP）共六個組,采用生化法檢測降解銀杏葉多糖對RAW264.7巨噬細胞MDA與SOD的影響。對于降解銀杏葉多糖對于RAW264.7細胞抗炎活性的影響,設置空白組（CO... 

【文章來源】： 臧中昊 山東農(nóng)業(yè)大學

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

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中文摘要
Abstract
1 前言
    1.1 降解植物多糖的研究進展
    1.2 銀杏葉多糖的研究概述
    1.3 脂多糖的研究概述
    1.4 本研究的目的與意義
2 材料與方法
    2.1 試驗細胞
    2.2 試驗試劑
    2.3 試驗儀器
    2.4 主要試驗試劑的配制
    2.5 試驗引物
    2.6 試驗方法
    2.7 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果與分析
    3.1 降解前后銀杏葉多糖相對分子量測定結(jié)果
    3.2 降解前后銀杏葉多糖理化性質(zhì)的變化
    3.3 降解前后銀杏葉多糖對RAW264.7 細胞活力的影響
    3.4 RAW264.7 細胞模型的建立
    3.5 降解銀杏葉多糖對LPS誘導的RAW264.7 細胞活力的影響
    3.6 降解前后銀杏葉多糖對RAW264.7 細胞抗氧化活性的影響
    3.7 降解銀杏葉多糖對細胞炎癥介質(zhì)分泌的影響
    3.8 降解前后銀杏葉多糖對細胞炎癥介質(zhì)相對表達量的影響
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
致謝



本文編號：2996484