埃博拉病毒�。‥bola virus disease,EVD）是由埃博拉病毒（Ebola virus,EBOV）引起的一種人和靈長類動物高致病率和高死亡率的急性、烈性傳染病。該病自1976年首次在非洲剛果共和國（原扎伊爾）被發(fā)現,到2014年3月在西非爆發(fā),已在幾內亞、尼日利亞、塞拉利昂等多個國家蔓延,本次疫情的死亡人數超過1976年首次爆發(fā)以來40年的總死亡人數,被認定為“史上最強”。據世界衛(wèi)生組織（World Health Organization,WHO）報道,截止到2016年6月10日全球已確診及疑似感染病例28616例,其中死亡人數達11310例。2018年埃博拉疫情再次在非洲中部國家剛果金暴發(fā)流行,截止到2019年3月5日,剛果民主共和國第10輪埃博拉疫情共報告病例907例,其中死亡569例。由于該病的高致病率和高死亡率,給發(fā)病的國家及地區(qū)帶來嚴重的經濟損失和人員傷亡。雖然我國尚無EBOV感染病例的相關報道,但隨著國際間貿易頻繁往來,經濟貿易全球化,我國也存在該病入侵的風險,這對我國已構成嚴重的潛在威脅。目前,國內外仍無上市的治療及預防EVD的有效藥物,因此為防止該病入侵,... 

【文章來源】：吉林農業(yè)大學吉林省

【文章頁數】：53 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

SDS-PAGE鑒定純化的EBOV-GP蛋白

arker 1. EBOV-GP-1 2.EBOV-GP-2 31.1 Western Blot 鑒定EBOV-GP蛋白特Marker 1. EBOV-GP-1 2.EBOV-GP-2 fication of the EBOV-GP protein specificity 紅細胞等體積混合置磁力攪拌器醛化化 17 h，抗原致敏后，IHA 試驗空白結果最高。因此，醛化的最適條件為7 h，4°C 保存，保存期不超過 6 個月適濃度抗原等體積混合，37°C水浴鍋5次，最后配成1%紅細胞懸液。此時紅細胞最佳致敏條件。

圖 1.3 IHA與EBOV假病毒中和試驗檢測結果Figure 1.3 IHA and EBOV pseudovirus neutralization test results論，常用的 EBOV 抗體檢測方法主要有 ELISA 檢測、血清中和試驗、間接免疫]。血清中和試驗成本高、耗時長且對操作者技術要求較高。間接免疫熒光檢測非特異性染色現象，導致結果判定客觀性不足等弊端。間接 ELISA 方法雖然具

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2991901