鵝細小病毒（Goose parvovirus,GPV）病,又稱小鵝瘟,是一種病毒性傳染病,可感染雛鵝和雛番鴨使其發(fā)生急性或亞急性敗血癥。該病疫情廣泛、發(fā)病率高,雛鵝致死率高,給中國水禽養(yǎng)殖業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟損失。傳統(tǒng)的滅活苗或弱毒苗并不能很好的防控該病,因此本研究計劃從目前較為流行的病毒樣顆粒疫苗入手,構建GPV的病毒樣顆粒疫苗,并對其免疫效果進行評價,為鵝細小病毒的防控提供新方法。收集吉林省多個鵝養(yǎng)殖場疑似感染小鵝瘟病死雛鵝病料,利用鵝胚尿囊液進行病毒擴增培養(yǎng),隨后通過PCR、基因序列分析等方法確定病毒種屬地位得到7株GPV病毒,分別命名為LY毒株、SP毒株、ZL毒株、PS毒株、SY毒株、LS毒株、CH毒株,并測定各毒株TCID₅₀、ELD₅₀、LD₅₀及進行致病性實驗,篩選出強毒疫苗候選株。結果表明,CH株致死率為60%、LS株致死率為50%,是7株GPV毒株中致死率最高的兩株;同時測定的TCID₅₀、ELD₅₀、LD₅₀等試驗數(shù)據(jù)中,CH株與LS株同... 

【文章來源】：吉林農(nóng)業(yè)大學吉林省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

GPV的基因結構圖

圖 1-1 分離毒株鵝胚Figure 1-1 Separating the poisonous goose embryoB：SP 毒株鵝胚 C：LY 毒株鵝胚 D：PS 毒株鵝胚 E：LS株鵝胚 G：SY 毒株鵝胚 H：標準 B 毒株鵝胚 I：對照組鵝胚bryo B:SP strain goose embryo C: LY strain goose embryo D: PS bryo F:ZL strain goose embryo G: SY strain goose embryo H:Standembryo I: control goose embryo果 株病毒株的鵝胚尿囊液所提取的 DNA 為模板。按照實 PCR 實驗，結果如圖 1-2 所示。由圖可見，8 種尿囊液 375 bp 片段，與預期結果相符。HI

圖 1-1 分離毒株鵝胚Figure 1-1 Separating the poisonous goose embryo：CH 毒株鵝胚 B：SP 毒株鵝胚 C：LY 毒株鵝胚 D：PS 毒株鵝胚 E：LS 毒株鵝胚 F：ZL毒株鵝胚 G：SY 毒株鵝胚 H：標準 B 毒株鵝胚 I：對照組鵝胚CH strain goose embryo B:SP strain goose embryo C: LY strain goose embryo D: PS strain goose embryo: LS strain goose embryo F:ZL strain goose embryo G: SY strain goose embryo H:Standard B strain gooseembryo I: control goose embryo2.2 PCR 鑒定結果以收取到的 7 株病毒株的鵝胚尿囊液所提取的 DNA 為模板。按照實驗室之前構建的R 檢測方法進行 PCR 實驗，結果如圖 1-2 所示。由圖可見，8 種尿囊液中提取的 DNA擴增出大小約為 375 bp 片段，與預期結果相符。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]小鵝瘟滅活疫苗（TZ10株）的研制[D]. 范娟.揚州大學 2018

碩士論文
[1]犬細小病毒的分離鑒定及動物感染模型的建立[D]. 王珊.吉林大學 2012
[2]鵝細小病毒NS基因PCR和單抗競爭ELISA檢測方法的建立及應用[D]. 王倩.東北農(nóng)業(yè)大學 2011
[3]抗鵝細小病毒VP3蛋白單克隆抗體的制備及對應抗原表位的定位[D]. 郭鷺.東北農(nóng)業(yè)大學 2010
[4]抗鵝細小病毒NS1蛋白單克隆抗體的制備及其對應抗原表位區(qū)分析[D]. 仇錚.東北農(nóng)業(yè)大學 2009
[5]小鵝瘟單克隆抗體的研制及應用研究[D]. 鄭義華.安徽農(nóng)業(yè)大學 2007



本文編號：2967819