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副結(jié)核分枝桿菌MAP1068蛋白酶活性及致病性研究

發(fā)布時間:2020-12-15 18:10
  副結(jié)核。≒aratuberculosis)是由副結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium avium subsp.paratuberculosis,MAP)引起的反芻動物慢性消耗性疾病。該病主要在反芻動物中流行,以奶牛和黃牛最為易感,牛感染MAP后以持續(xù)性腹瀉、進行性消瘦、腸黏膜增厚及形成皺襞為主要特征,因此又稱副結(jié)核性腸炎。自1895年首次報道副結(jié)核病以來,已陸續(xù)在多個國家發(fā)現(xiàn),目前已遍布全世界,我國于1975年發(fā)現(xiàn)該病。副結(jié)核病對養(yǎng)殖業(yè)的危害很大,尤其是奶牛和肉牛養(yǎng)殖行業(yè),感染后奶牛的產(chǎn)奶量和肉牛的品質(zhì)均受到不同程度的影響。MAP1068蛋白是一種保守性和種屬差異性較高的蛋白,通過生物信息學預測,MAP1068蛋白屬于一種半胱氨酸蛋白酶。在許多病原微生物中(如豬鏈球菌等)都有半胱氨酸蛋白酶的相關(guān)研究,半胱氨酸蛋白酶在病原微生物入侵宿主的過程中發(fā)揮了巨大作用,尤其是微生物在宿主體內(nèi)定植和逃避宿主免疫方面。本研究通過構(gòu)建重組質(zhì)粒pET28a-MAP1068,在大腸桿菌中表達和純化MAP1068蛋白,并以此蛋白為抗原免疫BALB/c小鼠制備了多抗,篩選出了MAP1068蛋白發(fā)揮活性所需... 

【文章來源】:吉林農(nóng)業(yè)大學吉林省

【文章頁數(shù)】:63 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

副結(jié)核分枝桿菌MAP1068蛋白酶活性及致病性研究


副結(jié)核分枝桿菌的入侵機制

半胱氨酸蛋白酶


圖 1.2:半胱氨酸蛋白酶的催化機制Fig1.2:Catalytic mechanism of cysteine protease酶的作用酶在生理學和發(fā)育的各個方面都發(fā)揮著重要的作育以及蛋白質(zhì)(例如種子)的積累和動員具有非常信號傳導途徑以及對生物和非生物脅迫的反應[4酸蛋白酶負責衰老和凋亡(程序性細胞死亡)、和對骨骼發(fā)育很重要的細胞外基質(zhì)的重塑等過程件下,將彈性溶解半胱氨酸蛋白酶移動到其表面化和肺氣腫等疾病炎癥部位的膠原蛋白和彈性蛋炎,丙型肝炎)將其整個基因組表達為融合大分為功能單元蛋白。氨酸蛋白酶生物都能產(chǎn)生胞外半胱氨酸蛋白酶,如 F. Squegbacterium tuberculosis)半胱氨酸蛋白酶 RipA 可

載體,圖譜,實驗動物


體的制備為一種重要的的病原菌,近年來引起了人們的廣泛關(guān)為主,在牛奶中也有一定的檢出率,這也提 shi 我們 M類健康的一個重大問題,因此對 MAP 的深入研究至關(guān)究多集中于對其致病機制、試劑盒研發(fā)以及流行病學1068 蛋白這一副結(jié)核分枝桿菌特異性較高的蛋白進行抗體,以期為之后的基礎(chǔ)科研和應用研究打下堅實的基載體以及實驗動物H5α感受態(tài)細胞和 E.coli BL21(DE3)感受態(tài)細胞均購) 有 限 公 司 ; 副 結(jié) 核 分 枝 桿 菌 ( Mycobacteriumosis,MAP)K10 參考菌株和 pET-28a 載體(圖譜見圖6~8 周齡雌性 BABL/c 小鼠購自北京維通利華實驗動物


本文編號:2918682

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