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miR-375/HIGD1A調(diào)控豬ST細(xì)胞凋亡的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-09 17:10
  MicroRNAs(miRNAs)是一種在真核生物中起調(diào)節(jié)作用的非編碼RNA。miRNAs通過(guò)降解mRNA或阻礙蛋白翻譯的方式來(lái)調(diào)控靶基因,以此來(lái)完成對(duì)生命體調(diào)控的重要作用。并且,miRNAs也參與包括細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡以及精子形成等多種生物學(xué)過(guò)程。睪丸支持細(xì)胞對(duì)動(dòng)物睪丸發(fā)育和生精能力有著重要的影響。前期研究表明miR-375在豬1月齡與6月齡睪丸組織中的表達(dá)有顯著差異。本研究的目的是探究miR-375在未成熟豬睪丸ST細(xì)胞中的功能與機(jī)制。首先,研究了miR-375對(duì)ST細(xì)胞增殖和凋亡的影響。將miR-375的過(guò)表達(dá)載體、干擾載體及NC轉(zhuǎn)入ST細(xì)胞后,進(jìn)行了MTS細(xì)胞活性檢測(cè)、流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞內(nèi)PCNA的表達(dá)量檢測(cè)。結(jié)果顯示miR-375過(guò)表達(dá)組細(xì)胞增殖顯著降低,PCNA表達(dá)量顯著低于對(duì)照組,細(xì)胞凋亡率顯著上升(p<0.05);miR-375干擾組細(xì)胞增殖顯著升高,PCNA表達(dá)量顯著高于對(duì)照組,細(xì)胞凋亡率顯著下降(p<0.05)。表明miR-375對(duì)ST細(xì)胞有抑制增殖,促進(jìn)凋亡的作用。隨后,通過(guò)生物信息學(xué)網(wǎng)站miRbase和NCBI發(fā)現(xiàn)HIGD1A 3’UTR(951-95... 

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【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

miR-375/HIGD1A調(diào)控豬ST細(xì)胞凋亡的研究


人、獼猴、恒河猴和大鼠的生長(zhǎng)時(shí)期與增殖細(xì)胞的關(guān)系圖

電泳圖,電泳圖,過(guò)表達(dá),反轉(zhuǎn)錄


圖 1.1 RNA 提取電泳圖re 1.1 RNA extraction electrophoretic測(cè)達(dá)、干擾、NC 的 RNA 反轉(zhuǎn)錄成相 結(jié)果顯示過(guò)表達(dá) miR-375 組與對(duì)照-375 組對(duì)照組相比表達(dá)量顯著下降(達(dá)、干擾載體效率正常,可供后續(xù)實(shí)

電泳圖,過(guò)表達(dá),反轉(zhuǎn)錄,成相


圖 1.1 RNA 提取電泳圖Figure 1.1 RNA extraction electrophoreticiR-375 表達(dá)量檢測(cè)染 miR-375 過(guò)表達(dá)、干擾、NC 的 RNA 反轉(zhuǎn)錄成相對(duì)應(yīng)的 定量 PCR,PCR 結(jié)果顯示過(guò)表達(dá) miR-375 組與對(duì)照組相比表0.01),干擾 miR-375 組對(duì)照組相比表達(dá)量顯著下降(p<0.05明 miR-375 過(guò)表達(dá)、干擾載體效率正常,可供后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用

【參考文獻(xiàn)】:
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博士論文
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碩士論文
[1]miR-137對(duì)人喉癌細(xì)胞株Hep-2細(xì)胞增殖的影響[D]. 曹影.南京醫(yī)科大學(xué) 2013



本文編號(hào):2907195

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