離子液體微萃取/高效液相色譜法檢測(cè)動(dòng)物性食品中的獸藥殘留
發(fā)布時(shí)間:2020-12-09 04:21
離子液體作為一種綠色環(huán)保、性能優(yōu)良的新型溶劑可以用來(lái)研究新的提取方法以替代傳統(tǒng)的樣品提取方法。本論文的目的是建立離子液體為基礎(chǔ)的微萃取方法,結(jié)合高效液相色譜法對(duì)動(dòng)物性食品中的四類獸藥殘留(青霉素類、喹諾酮類、四環(huán)素類、磺胺類)進(jìn)行檢測(cè)。首先,建立了一種離子液體液-液微萃取法(IL-DLLME)用于提取牛奶中的青霉素類藥物:提取液為5 m L 0.02 mol/L的磷酸緩沖液,離子液體[C4MIM][PF6]60μL,分散劑為1 m L的乙腈/甲酸(99.8:0.2,v/v),提取時(shí)間1.5 min,離心8 min。結(jié)果顯示該方法對(duì)牛奶中青霉素V和氯唑西林的富集倍數(shù)分別為35倍和82倍,檢測(cè)限分別為0.2、1.5 ng/m L。兩種藥物在空白牛奶中的添加回收率為84.1%-96.7%,變異系數(shù)小于4.9%。第二,建立了一種IL-DLLME法用于提取雞蛋中的四環(huán)素類藥物:提取液為5m L去離子水(p H=3),離子液體[C4MIM][PF6]50μL,分散劑為400μL乙腈,提取時(shí)間30 s,離心5 min。結(jié)果顯示該方法對(duì)雞蛋中土霉素、四環(huán)素、金霉素和強(qiáng)力霉素的富集倍數(shù)分別為12、29、...
【文章來(lái)源】:河北農(nóng)業(yè)大學(xué)河北省
【文章頁(yè)數(shù)】:59 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
青霉素V鉀標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制精密量取青霉素類藥物混合工作液適量,制得青霉素類藥物含量為 2、5、10、200、500、1000 ng/mL 的系列濃度,經(jīng) HPLC 分析測(cè)定,以藥物濃度為橫坐標(biāo),各藥為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖 3、4。
四環(huán)素類藥的標(biāo)準(zhǔn)曲線(A=OTC,B=TC,C=CTC,D=DC)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]UPLC-MS/MS法測(cè)定動(dòng)物源性食品中3種磺胺類藥物殘留[J]. 李杏翠,李寶明,田亞平. 中國(guó)藥師. 2015(01)
[2]基于QuEChERS前處理技術(shù)的水產(chǎn)品中喹諾酮類藥物多殘留ELISA檢測(cè)方法的建立[J]. 楊金易,張燕,曾道平,王弘,徐振林,沈玉棟,雷紅濤,孫遠(yuǎn)明. 食品工業(yè)科技. 2015(01)
[3]液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定化妝品中18種磺胺類相關(guān)化合物殘留[J]. 鐘吉強(qiáng),鄭榮,簡(jiǎn)龍海,劉暢,王柯. 香料香精化妝品. 2014(06)
[4]超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定鰻魚肌肉組織中6種喹諾酮類藥物殘留[J]. 劉正才,余孔捷,楊方,張瓊,劉素珍. 分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2014(06)
[5]高效液相色譜法同時(shí)檢測(cè)漁用中草藥中6種磺胺類抗生素[J]. 覃東立,康凱,吳松,湯施展,白淑艷,杜寧寧,牟振波. 水產(chǎn)學(xué)雜志. 2014(06)
[6]高效液相色譜法檢測(cè)豬肉中氟喹諾酮類藥物殘留的研究[J]. 曹忠君. 新農(nóng)業(yè). 2014(23)
[7]QuEChERS-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物源食品中4類29種禁限用獸藥殘留[J]. 李娜,張玉婷,劉磊,邵輝,李輝,李晶,郭永澤. 色譜. 2014(12)
[8]分散固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)水產(chǎn)品中14種喹諾酮類藥物[J]. 李佩佩,張小軍,梅光明,嚴(yán)忠雍,龍舉,劉琴,郭遠(yuǎn)明. 食品科學(xué). 2014(24)
[9]基質(zhì)固相分散萃取-氣相色譜同時(shí)測(cè)定茶葉中有機(jī)氯及擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留[J]. 蘭元. 福建分析測(cè)試. 2013(05)
[10]分子印跡技術(shù)的研究與應(yīng)用[J]. 楊紫淳. 廣東化工. 2013(17)
碩士論文
[1]超高效液相色譜法檢測(cè)雞蛋中5種四環(huán)素類藥物殘留方法研究[D]. 閆小峰.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2010
本文編號(hào):2906260
【文章來(lái)源】:河北農(nóng)業(yè)大學(xué)河北省
【文章頁(yè)數(shù)】:59 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
青霉素V鉀標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制精密量取青霉素類藥物混合工作液適量,制得青霉素類藥物含量為 2、5、10、200、500、1000 ng/mL 的系列濃度,經(jīng) HPLC 分析測(cè)定,以藥物濃度為橫坐標(biāo),各藥為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖 3、4。
四環(huán)素類藥的標(biāo)準(zhǔn)曲線(A=OTC,B=TC,C=CTC,D=DC)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]UPLC-MS/MS法測(cè)定動(dòng)物源性食品中3種磺胺類藥物殘留[J]. 李杏翠,李寶明,田亞平. 中國(guó)藥師. 2015(01)
[2]基于QuEChERS前處理技術(shù)的水產(chǎn)品中喹諾酮類藥物多殘留ELISA檢測(cè)方法的建立[J]. 楊金易,張燕,曾道平,王弘,徐振林,沈玉棟,雷紅濤,孫遠(yuǎn)明. 食品工業(yè)科技. 2015(01)
[3]液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定化妝品中18種磺胺類相關(guān)化合物殘留[J]. 鐘吉強(qiáng),鄭榮,簡(jiǎn)龍海,劉暢,王柯. 香料香精化妝品. 2014(06)
[4]超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定鰻魚肌肉組織中6種喹諾酮類藥物殘留[J]. 劉正才,余孔捷,楊方,張瓊,劉素珍. 分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2014(06)
[5]高效液相色譜法同時(shí)檢測(cè)漁用中草藥中6種磺胺類抗生素[J]. 覃東立,康凱,吳松,湯施展,白淑艷,杜寧寧,牟振波. 水產(chǎn)學(xué)雜志. 2014(06)
[6]高效液相色譜法檢測(cè)豬肉中氟喹諾酮類藥物殘留的研究[J]. 曹忠君. 新農(nóng)業(yè). 2014(23)
[7]QuEChERS-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物源食品中4類29種禁限用獸藥殘留[J]. 李娜,張玉婷,劉磊,邵輝,李輝,李晶,郭永澤. 色譜. 2014(12)
[8]分散固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)水產(chǎn)品中14種喹諾酮類藥物[J]. 李佩佩,張小軍,梅光明,嚴(yán)忠雍,龍舉,劉琴,郭遠(yuǎn)明. 食品科學(xué). 2014(24)
[9]基質(zhì)固相分散萃取-氣相色譜同時(shí)測(cè)定茶葉中有機(jī)氯及擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留[J]. 蘭元. 福建分析測(cè)試. 2013(05)
[10]分子印跡技術(shù)的研究與應(yīng)用[J]. 楊紫淳. 廣東化工. 2013(17)
碩士論文
[1]超高效液相色譜法檢測(cè)雞蛋中5種四環(huán)素類藥物殘留方法研究[D]. 閆小峰.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2010
本文編號(hào):2906260
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