壩上長尾雞黑羽選育群羽色純化方法及其蘆花性狀在自別雌雄的應用模式研究
【學位單位】:河北科技師范學院
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2019
【中圖分類】:S831
【部分圖文】:
四個突變形成三個不同的等位基因,Doreen Schwochow Thalmann 等將該野生型等位基因表示為 BN(N),B B0(稱為 B0),B B1(稱為 B1)B2(稱為 B2)[38]。因為 CDKN2A/B 基因位于 Z 染色體上,所以雄性個體成等位基因間的純合體或者雜合體,而對于雌性個體來講只能形成半合表現(xiàn)出蘆花性狀。野生型,B0,B1,B2 變異位點見圖 1-2,V9D 變異位1 等位基因相關(guān),R10C 變異位點與 B2 等位基因相關(guān)。橫斑羽表型除了由影響外,常染色體也影響蘆花性狀,但常染色體并不是由 B 基因座控制, Db 和 Pg 兩個基因座相互影響而控制的。由性染色體控制的蘆花伴性基表型是連鎖的,且具有計量效應,因此可利用此特點建立品種的自別雌系。 Munro SS,VanAlbada M 等研究發(fā)現(xiàn),B1 等位基因是經(jīng)典的性連鎖蘆花在表型上表現(xiàn)出明顯的黑白相間橫紋[39];而 B2 等位基因?qū)赃B鎖稀釋圖 1-1 CDKN2B/CDKN2A 基因座Fig. 1-1 Schematic figure of the CDKN2B/CDKN2A locus
.4 蘆花羽色的形成機理研究顯示 B0、B1 和 B2 等位基因中存在的非編碼突變引起編碼 ARF 蛋KN2A/B 的組織特異性上調(diào)(圖 1-3)。ARF 抑制 MDM2 介導的 p53 降 p53 會激活下游靶標,可能引發(fā)過早的黑素細胞分化,從而失去成熟胞[40]。而 B1 和 B2 等位基因中存在的錯義突變損害了 ARF 和 MDM2 互作用,這抵消了上調(diào) ARF 表達的最終結(jié)果[41]。在純色羽毛中,黑色細胞從羽毛基部向上遷移到 CDKN2A/B 區(qū)域,導致黑素細胞分化和顏有耗盡未分化的黑素細胞池。在性連鎖的條紋羽毛中,上調(diào)的 ARF 表致色素細胞的過早分化和缺乏未分化的黑素細胞,可以補充產(chǎn)生色素細胞。隨著羽毛的繼續(xù)生長,沒有更多的黑素細胞可用于生產(chǎn)顏料,白色條紋。所以呈現(xiàn)黑白相間的橫紋狀。圖 1-2 CDKN2A 橫斑羽性連鎖等位基因Fig. 1-2 Sex-linked barring CDKN2A alleles
雞的重要外觀表型之一,具有多樣性,與消費者的習關(guān)[42]。黑色素受體 1(MC1R)是控制禽類羽色遺傳的素沉積中起著關(guān)鍵作用[43]。壩上長尾雞是分布于河北種,具有羽色豐富、耐寒抗逆等特點,但是其羽色遺試驗應用 PCR 和測序方法從壩上長尾雞保種群、黑羽和來航雞的基因組中分別克隆測序了基因全部編碼區(qū)變異與羽色相關(guān)性,并對不同雞群體基因變異位點進擇壓力分析,旨在從羽色性狀的角度探討壩上長尾雞性,并為壩上長尾雞的羽色選育提供參考資料。擴增結(jié)果引物擴增壩上長尾雞 MC1R 基因,經(jīng) 1.0 %的瓊脂糖凝增產(chǎn)物符合設計片段長度,約 1058bp,見圖 3-1。
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